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Supelco

Methyl acrylate

analytical standard

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHCOOCH3
Numéro CAS:
96-33-3
Poids moléculaire :
86.09
Numéro Beilstein :
605396
Numéro CE :
202-500-6
Numéro MDL:
MFCD00008627
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329767338
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Densité de vapeur

3 (vs air)

Pression de vapeur

67.5 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.5% (GC)

Température d'inflammation spontanée

874 °F

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Contient

~0.0015% hydroquinone monomethyl ether as stabilizer

Limite d'explosivité

14.5 %

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.402 (lit.)
n20/D 1.403

Point d'ébullition

80 °C (lit.)

Pf

−75 °C (lit.)

Densité

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

environmental
petroleum

Format

neat

Chaîne SMILES 

COC(=O)C=C

InChI

1S/C4H6O2/c1-3-4(5)6-2/h3H,1H2,2H3

Clé InChI

BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

This substance is listed on the positive list of the EU regulation 10/2011 for plastics intended to come into contact with food.

Application

Methyl acrylate can undergo transesterification reaction with 1-butanol under thermal conditions in the presence of hydrochloric acid to yield butyl acrylate as the major product.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

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Pictogrammes

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

27.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-2.8 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCF4354
BCBZ8471
BCBS5876V
BCBR1099V
BCBL3504V

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Organic Chemistry (2008)
María B Blanco et al.
Environmental science & technology, 44(18), 7031-7036 (2010-08-24)
A product study is reported on the gas-phase reactions of OH radicals and Cl atoms with methyl acrylate. The experiments were performed in a 1080-L quartz-glass chamber in synthetic air at 298 ± 2 K and 760 ± 10 Torr
Enqi Jin et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(5), 1729-1738 (2011-02-10)
Inexpensive and biodegradable thermoplastics were developed through graft polymerization of native chicken feather with methyl acrylate as a potential substitute for petroleum products. Poultry feathers are available in large quantities at a low price. However, natural chicken feathers have poor
Boris Neuwald et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(3), 1026-1036 (2012-12-22)
Various phosphinesulfonato ligands and the corresponding palladium complexes [{((P^O)PdMeCl)-μ-M}(n)] ([{((X)1-Cl)-μ-M}(n)], (P^O) = κ(2)-P,O-Ar(2)PC(6)H(4)SO(2)O) with symmetric (Ar = 2-MeOC(6)H(4), 2-CF(3)C(6)H(4), 2,6-(MeO)(2)C(6)H(3), 2,6-(iPrO)(2)C(6)H(3), 2-(2',6'-(MeO)(2)C(6)H(3))C(6)H(4)) and asymmetric substituted phosphorus atoms (Ar(1) = 2,6-(MeO)(2)C(6)H(3), Ar(2) = 2'-(2,6-(MeO)(2)C(6)H(3))C(6)H(4); Ar(1) = 2,6-(MeO)(2)C(6)H(3), Ar(2) = 2-cHexOC(6)H(4)) were
Takafumi Yukawa et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(34), 11988-11992 (2010-08-10)
The catalytic asymmetric aza-Morita-Baylis-Hillman reaction using unactivated methyl acrylate is described. A simple Lewis acidic metal catalyst, such as La(OTf)(3), was not suitable for the reaction, but rare earth metal alkoxide/linked-BINOL complexes possessing bifunctional Lewis acid and Brønsted base properties
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