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MilliporeSigma
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721123

Sigma-Aldrich

2-Methyl-2-butanol

anhydrous, ≥99%

Synonyme(s) :

tert-Amyl alcohol, tert-Pentyl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2C(CH3)2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
88.15
Numéro Beilstein :
1361351
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

anhydrous

Niveau de qualité

Densité de vapeur

3 (vs air)

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

819 °F

Limite d'explosivité

9 %

Impuretés

≤0.003% water (Karl Fischer, all unit sizes greater than 100 mL)
≤0.005% water (100 mL pkg)

Résidus d'évap.

≤0.0005%

Indice de réfraction

n20/D 1.405 (lit.)

pH

6.0 (20 °C, 118 g/L)

Point d'ébullition

102 °C (lit.)

Pf

−12 °C (lit.)

Densité

0.805 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCC(C)(C)O

InChI

1S/C5H12O/c1-4-5(2,3)6/h6H,4H2,1-3H3

Clé InChI

MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N

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Application

tert-Amyl alcohol is useful as organic solvent chemical intermediates for gasoline fuel additives, food flavor, pharmaceutical peroxy esters, ink composition, and stabilizer in rubber productions.

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

68.9 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

20.5 °C - closed cup


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Torsten Weil et al.
Organic letters, 10(8), 1513-1516 (2008-03-28)
We present a mild and efficient method for the completely regioselective alcoholysis of styrene oxides utilizing a cooperative Brønsted acid-type organocatalytic system comprised of mandelic acid (1 mol %) and N,N'-bis-[3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl]-thiourea (1 mol %). Various styrene oxides are readily transformed
Chen, C.-X., Wu, Q.
Enz. Microbiol. Technol., 42, 601-601 (2008)
Teai, T.; Claude-Lafontaine, A. et al.
J. Essent. Oil Res., 13, 314-314 (2001)
Funk, R.L.; Daily, W.J.; Parvez, D.M.
The Journal of Organic Chemistry, 53, 4143-4143 (1998)
E Castillo et al.
Journal of biotechnology, 102(3), 251-259 (2003-05-06)
A solvent engineering strategy was applied to the lipase-catalyzed synthesis of xylitol-oleic acid monoesters. The different esterification degrees for this polyhydroxylated molecule were examined in different organic solvent mixtures. In this context, conditions for high selectivity towards monooleoyl xylitol synthesis

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