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Supelco

Bisphenol F

analytical standard

Synonyme(s) :

Bis(4-hydroxyphenyl)methane, 4,4′-Methylenediphenol, Bisphenol F

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About This Item

Formule linéaire :
CH2(C6H4OH)2
Numéro CAS:
620-92-8
Poids moléculaire :
200.23
Numéro Beilstein :
2049425
Numéro CE :
210-658-2
Numéro MDL:
MFCD00002385
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329757689
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

162-164 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

Format

neat

Chaîne SMILES 

Oc1ccc(Cc2ccc(O)cc2)cc1

InChI

1S/C13H12O2/c14-12-5-1-10(2-6-12)9-11-3-7-13(15)8-4-11/h1-8,14-15H,9H2

Clé InChI

PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Bisphenol F (BPF), an endocrine disrupting compound, is a bisphenol analog, widely used as an alternative to BPA in the production of consumer products. BPF is also used in a variety of industrial applications, including lacquer coatings in cans, food packaging, sealants, dental composites, etc.

Application

Bisphenol F may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in urine samples, environmental water samples using chromatography techniques.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H317,H319,H361fd,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCC9398
BCBT7018
BCBQ5566V
BCBP8179V
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Analytical Methods : Advancing Methods and Applications, 4(1), 291-298 (2012)
Laura Marroqui et al.
Chemosphere, 265, 129051-129051 (2020-12-01)
Bisphenol-S (BPS) and Bisphenol-F (BPF) are current Bisphenol-A (BPA) substitutes. Here we used pancreatic β-cells from wild type (WT) and estrogen receptor β (ERβ) knockout (BERKO) mice to investigate the effects of BPS and BPF on insulin secretion, and the

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