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Supelco

Coumachlor

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

(±)-3-(α-acétonyl-p-chlorobenzyl)-4-hydroxycoumarin, p-chlorowarfarine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C19H15ClO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
342.77
Beilstein:
6819431
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

168-170 °C (lit.)

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC(=O)CC(c1ccc(Cl)cc1)C2=C(O)c3ccccc3OC2=O

InChI

1S/C19H15ClO4/c1-11(21)10-15(12-6-8-13(20)9-7-12)17-18(22)14-4-2-3-5-16(14)24-19(17)23/h2-9,15,22H,10H2,1H3

Clé InChI

DEKWZWCFHUABHE-UHFFFAOYSA-N

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Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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L A Svensson et al.
The Analyst, 125(6), 1037-1039 (2000-08-10)
Racemic mixtures of five acidic drugs have been successfully separated by supercritical fluid chromatography (SFC) using macrocyclic antibiotic chiral stationary phases (CSPs). A ristocetin A CSP has been prepared 'in-house' and effectively applied in packed capillary SFC to separate the
I Kostova et al.
Archiv der Pharmazie, 334(5), 157-162 (2001-06-21)
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Wenjian Lao et al.
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Jack Zheng et al.
Journal of chromatography. A, 1005(1-2), 177-187 (2003-08-20)
The capillary electrochromatographic separations of three acidic enantiomers (carprofen, coumachlor and warfarin) were studied on a capillary column packed with 5 microm (3R,4S)-Whelk-O 1 chiral stationary phase. The influence of several experimental parameters (mobile phase pH, type of background electrolyte
Jingguo Hou et al.
Journal of chromatography. A, 1159(1-2), 208-216 (2007-05-15)
Warfarin is a widely used oral anticoagulant which is mostly administrated as a racemic mixture containing equal amount of R- and S-enantiomers. The two enantiomers are shown to exhibit significant differences in pharmacokinetics and pharmacodynamics. In this study, a new

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