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Sigma-Aldrich

Diisobutylene

technical, ≥90% (3 parts 2,4,4-trimethyl-1-pentene + 1 part 2,4,4-trimethyl-2-pentene, GC)

Synonyme(s) :

2,4,4-Trimethyl-1-pentene + 2,4,4-Trimethyl-2-pentene

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CCH2C(CH3)=CH2+(CH3)3CCH=C(CH3)2
Numéro CAS:
25167-70-8
Poids moléculaire :
112.21
Numéro Beilstein :
1098309
Numéro MDL:
MFCD00008855
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329755750
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

technical

Niveau de qualité

100

Pureté

≥90% (3 parts 2,4,4-trimethyl-1-pentene + 1 part 2,4,4-trimethyl-2-pentene, GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.411

Point d'ébullition

101-103 °C (lit.)

Densité

0.716 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(=C)CC(C)(C)C

InChI

1S/C8H16/c1-7(2)6-8(3,4)5/h1,6H2,2-5H3

Clé InChI

FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Diisobutylene is an acyclic alkene. It is composed of a mixture of 2,4,4-trimethyl-1-pentene and 2,4,4- trimethyl-2-pentene (isomeric forms of diisobutylene). It is isostructural to to iso-octane. It can be synthesized from tertiary butyl alcohol.

Application

Diisobutylene, an alkene, may be used in the following studies:
  • To compose alternalte diesel fuel.
  • As fuel in single-cylinder engine; exhaust generated from combustion due to the burning of fuel has been reported to contain high concentrations of olefins.1
  • Preparation of mono- and dialkylated diphenylamines.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225 - H304 - H336 - H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

21.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-6 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG4500
BCCC9182
BCCC3369
BCBZ3094
BCBW9909

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Alkylation of diphenylamine with α-methylstyrene and diisobutylene using acid-treated clay catalysts.
Chitnis SR and Sharma MM.
J. Catal., 160(1), 84-94 (1996)
The development of a detailed chemical kinetic mechanism for diisobutylene and comparison to shock tube ignition times.
Metcalfe WK, et al.
Proceedings of the Combustion Institute, 31(1), 377-384 (2007)
The isomers in ?diisobutylene?. II1.
Tongberg CO, et al.
Journal of the American Chemical Society, 54(9), 3706-3710 (1932)

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