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Supelco

2,5-Dimethylphenol

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

2-Hydroxy-p-xylene, p-Xylenol

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C6H3OH
Numéro CAS:
95-87-4
Poids moléculaire :
122.16
Numéro Beilstein :
1099260
Numéro CE :
202-461-5
Numéro MDL:
MFCD00002237
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329755473
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Point d'ébullition

212 °C (lit.)

Application(s)

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(C)c(O)c1

InChI

1S/C8H10O/c1-6-3-4-7(2)8(9)5-6/h3-5,9H,1-2H3

Clé InChI

NKTOLZVEWDHZMU-UHFFFAOYSA-N

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment
GHS06,GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H311,H314,H411

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9439
BCCC4028
BCBS3161V
SZBB157XV
SZB8268XV

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G Bieniek
Occupational and environmental medicine, 51(5), 354-356 (1994-05-01)
Phenol (87.3 mg/l), p-cresol (58.6 mg/l), o-cresol (76.9 mg/l), and 2,5-xylenol (36.7 mg/l) were detected in the urine of workers employed in the distillation of the high temperature phenolic fraction of tar (carbolic oil). The concentrations of these compounds in
Separation and determination of phenol, alpha-naphthol m- and p-, o-cresols and 2,5-xylenol, and catechol in the urine after mixed exposure to phenol, naphthalene, cresols, and xylenols.
G Bieniek et al.
British journal of industrial medicine, 43(8), 570-571 (1986-08-01)
C C Yeo et al.
Microbiology (Reading, England), 143 ( Pt 8), 2833-2840 (1997-08-01)
Pseudomonas alcaligenes NCIB 9867 (strain P25X), which grows on 2,5-xylenol and harbours the plasmid RP4, was mated with a plasmid-free derivative of Pseudomonas putida NCIB 9869, strain RA713, which cannot grow on 2,5-xylenol. Some RA713 transconjugants, initially selected on 2,5-xylenol
Chew Chieng Yeo et al.
Gene, 312, 239-248 (2003-08-12)
Pseudomonas alcaligenes NCIMB 9867 (strain P25X) produces isofunctional enzymes of the gentisate pathway that enables the degradation of xylenols and cresols via gentisate. Previous reports had indicated that one set of enzymes is constitutively expressed whereas the other set is
B J Day et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 76(1), 117-120 (1992-04-01)
Pulmonary metabolites of p-xylene, p-methylbenzyl alcohol (PMBA) and 2,5-dimethylphenol (DMP), were employed to investigate the divergent effects of p-xylene on pulmonary and hepatic metabolism. Rats were given PMBA, DMP, or 10% cremophore (control) ip daily for 3 days, and effects
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