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Supelco

Orthosulfamuron

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

1-(4,6-Dimethoxy-2-pyrimidinyl)-3-[2-(dimethylcarbamoyl)phenylsulfamoyl]urea

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H20N6O6S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
424.43
Numéro Beilstein :
11343666
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

COc1cc(OC)nc(NC(=O)NS(=O)(=O)Nc2ccccc2C(=O)N(C)C)n1

InChI

1S/C16H20N6O6S/c1-22(2)14(23)10-7-5-6-8-11(10)20-29(25,26)21-16(24)19-15-17-12(27-3)9-13(18-15)28-4/h5-9,20H,1-4H3,(H2,17,18,19,21,24)

Clé InChI

UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Orthosulfamuron is a systemic post-emergence herbicide belonging to the sulfamoylurea class of herbicides. Sulfamoylurea herbicides act through inhibition of branch-chain amino acid biosynthesis in plants. Orthosulfamuron′s specific mode of action is through the inhibition of the plant enzyme, acetolactate synthase, also known as acetohydroxy acid synthase (ALS/AHAS). Inhibition of ALS/AHAS blocks the branched-chain amino acid biosynthesis of valine, leucine, and isoleucine, which are involved in the plant growth process. Orthosulfamuron can be synthesized by reaction of N,N-dimethyl 2-sulfamoylchloride benzcarbamate with 2-amino-4,6-dimethoxypyrimidine in the presence of a base.

Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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