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Carpropamide

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

2,2-Dichloro-N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]-1-ethyl-3-methylcyclopropanecarboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H18Cl3NO
Numéro CAS:
104030-54-8
Poids moléculaire :
334.67
Numéro Beilstein :
8395957
Numéro MDL:
MFCD03095718
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329753885
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CCC1(C(C)C1(Cl)Cl)C(=O)NC(C)c2ccc(Cl)cc2

InChI

1S/C15H18Cl3NO/c1-4-14(10(3)15(14,17)18)13(20)19-9(2)11-5-7-12(16)8-6-11/h5-10H,4H2,1-3H3,(H,19,20)

Clé InChI

RXDMAYSSBPYBFW-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Carpropamid is widely used for the control of rice blast caused by Pyricularia oryzae. Carpropamid acts by inhibiting scytalone dehydratase enzyme involved in fungal melanin biosynthesis in a phytopathogenic fungus.

Application

Carpropamid may be used as a reference standard for the determination of the analyte in river water by liquid chromatography/time-of-flight mass spectrometry.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mentions de danger

H411

Conseils de prudence

P273

Classification des risques

Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ8255
BCBX4056
SZBD234XV
SZB8116XV
SZE8116X

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Carpropamid: a rice fungicide with two modes of action.
Thieron M, et al.
Pflanzenschutz-Nachrichten Bayer, 51(28), 257-278 (1998)
Cryogenic X-ray crystal structure analysis for the complex of scytalone dehydratase of a rice blast fungus and its tight-binding inhibitor, carpropamid: the structural basis of tight-binding inhibition.
Nakasako M, et al.
Biochemistry, 37(28), 9931-9939 (1998)
A new on-line sample preparation system for the liquid chromatography/time-of-flight mass spectrometry simultaneous analysis of pesticides in river water.
Sasaki H, et al.
Analytical Sciences, 22(6), 835-840 (2006)
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The sensitive detection of iprobenfos (IBF) and edifenphos (EDI) was successfully conducted by using a new aptamer-based colorimetric multi-aptasensor. The dissociation constants of this multi-target aptamer to both iprobenfos and edifenphos were found to be 1.67 μM and 38 nM
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