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Sigma-Aldrich

Acide L-(+)-lactique

80%

Synonyme(s) :

Acide (S)-2-hydroxypropionique, Acide sarcolactique

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H6O3
Numéro CAS:
79-33-4
Poids moléculaire :
90.08
Numéro Beilstein :
1720251
Numéro MDL:
MFCD00064266
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57648269
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

100

Pureté

80%

Forme

liquid

Résidus de calcination

≤0.1% (as SO4)

Solubilité

water: soluble(lit.)

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

Traces de cations

Ca: ≤100 mg/kg
Fe: ≤10 mg/kg

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria

Mode d’action

cell membrane | interferes

Chaîne SMILES 

C[C@H](O)C(O)=O

InChI

1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1

Clé InChI

JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N

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Application


  • Pharmaceutical and biomaterial applications: L-(+)-Lactic acid enhances M2 macrophage polarization through regulation of the PCK2/AMPK/mTOR signaling pathway in poly-L-lactic acid membranes, indicating its vital role in biomedicine and materials science (Tang et al., 2024).

  • Agricultural biotechnology: The induction of defense responses in tobacco against Phytophthora nicotianae by L-(+)-Lactic acid underscores its potential application in agricultural biotechnology for plant disease management (Yan et al., 2024).



Actions biochimiques/physiologiques

Use as a substrate for the lactic acid dehydrogenase enzymes.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

Risques supp

EUH071

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

230.0 °F

Point d'éclair (°C)

110 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
STBK8134
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