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Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium hydroxide solution

greener alternative

1.0 M in methanol

Synonyme(s) :

N,N,N-Tributyl-1-butanaminium hydroxide, TBAH 40, Tetra-n-butylammonium hydroxide

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3CH2CH2CH2)4N(OH)
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
259.47
Numéro Beilstein :
3571228
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Forme

liquid

Niveau de qualité

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Concentration

1.0 M in methanol

Indice de réfraction

n20/D 1.3775

Densité

0.83 g/mL at 25 °C

Autre catégorie plus écologique

Chaîne SMILES 

[OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.H2O/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H2/q+1;/p-1

Clé InChI

VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

Tetrabutylammonium hydroxide is a quaternary ammonium salt mainly used as a strong base and phase-transfer catalyst.
Tetrabutylammonium hydroxide solution serves as a phase-transfer catalyst in the transesterification of soybean oil.


We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Green Chemistry. This product is highly effcient and enhance catalytic efficiency. Click here for more information.

Application

Tetrabutylammonium hydroxide solution (1M in methanol) may be used as a base to synthesize ring methyl and methylene deuteriated porphyrins and metalloporphyrins. It may also be used as an initiator of graft polymerization between pivalolactone and poly(ethylene-co-vinyl acetate-co-methacrylic acid).

Conditionnement

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 1

Organes cibles

Eyes,Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

51.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

11 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Rapid base-catalyzed deuterium exchange at the ring-adjacent methyl and methylene positions of octaalkyl and natural-derivative porphyrins and metalloporphyrins.
Godziela GM, et al.
Inorganic Chemistry, 25(23), 4286-4288 (1986)
Block and Graft Copolymers of Pivalolactone. 3. Grafts on Ethylene Copolymers
Sundet SA
Macromolecules, 11(1), 146-149 (1978)
Tetrabutylammonium Hydroxide
Bos ME
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
Tetrabutylammonium Hydroxide as Titrant for Acids in Nonaqueous Solutions.
Cundiff RH and Markunas PC.
Analytical Chemistry, 28(5), 792-797 (1956)
Construction of 3, 5-substituted 1, 2, 4-oxadiazole rings triggered by tetrabutylammonium hydroxide: a highly efficient and fluoride-free ring closure reaction of O-acylamidoximes.
Otaka H, et al.
Tetrahedron Letters, 55(5), 979-981 (2014)

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