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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

2-Sulfobenzoic acid cyclic anhydride

technical grade, 90%

Synonyme(s) :

2,1-Benzoxathiol-3-one-1,1-dioxide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H4O4S
Numéro CAS:
81-08-3
Poids moléculaire :
184.17
Numéro Beilstein :
139893
Numéro CE :
201-322-6
Numéro MDL:
MFCD00005879
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24851504
Nomenclature NACRES :
NA.47

Qualité

technical grade

Niveau de qualité

200

Pureté

90%

Forme

powder

Point d'ébullition

184-186 °C/18 mmHg (lit.)

Pf

116 °C

Solubilité

methanol: 50 mg/mL

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

O=C1OS(C2=CC=CC=C21)(=O)=O

InChI

1S/C7H4O4S/c8-7-5-3-1-2-4-6(5)12(9,10)11-7/h1-4H

Clé InChI

NCYNKWQXFADUOZ-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBG9801
STBG9131
STBG7287
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A Moulin et al.
Biochemistry, 28(15), 6340-6346 (1989-07-25)
2-Sulfobenzoic cyclic anhydride (SBA) rapidly and selectively inactivates porcine pancreatic lipase (PPL) only when added during the hydrolysis of an emulsified ester such as tributyrin or dodecyl acetate. The present data suggest that the inactivation of PPL occurs preferentially at
Christin Stegemann et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 24(5), 599-604 (2010-02-16)
Two cyclic theta-defensin peptides were isolated from leukocytes of the hamadryas baboon, Papio hamadryas, and purified to homogeneity by gel electrophoresis and reversed-phase high-performance liquid chromatography. Both peptides had high in vitro activity against Escherichia coli, Listeria monocytogenes, methicillin-resistant Staphylococcus
Chengli Zu et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 24(1), 120-128 (2009-12-10)
A derivatization procedure has been developed for the improved characterization of fatty alcohol ethoxylate non-ionic surfactants by liquid chromatography/mass spectrometry. The end hydroxyl group of each surfactant species was converted into an oxycarbonylbenzene-2-sulfonic acid group with 2-sulfobenzoic anhydride under mild
Modification of epsilon-amino group of lysine in proteins by acylation with pyromellitic dianhydride and o-sulphobenzoic anhydride.
A Bagree et al.
FEBS letters, 120(2), 275-277 (1980-11-03)

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