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(9Z,11E)-9,11-Octadecadienoic acid

analytical standard

Synonyme(s) :

(9Z,11E)-9,11-Octadecadienoic acid, 9Z,11E-CLA, Bovinic acid, Linoleic acid (9-cis, 11-trans)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H32O2
Numéro CAS:
2540-56-9
Poids moléculaire :
280.45
Numéro MDL:
MFCD00211047
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329751210
Nomenclature NACRES :
NA.24

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

100

Qualité

analytical standard

Pureté

≥96.0% (HPLC)

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.478-1.483

Format

neat

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCCC\C=C\C=C/CCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C18H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h7-10H,2-6,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b8-7+,10-9-

Clé InChI

JBYXPOFIGCOSSB-GOJKSUSPSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Conjugated Linoleic acid is a naturally occurring fatty acid. It has anti-cancer, anti-atherogenic and anti-diabetic properties. 9Z,11E is a geometric isomer which belongs to linoleate group.

Application

It was may be used for HPLC-ESI-MS/MS analysis to quantify and also structural analysis of nitrated species of CLA.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG2100
BCCF0545
BCCC9993
BCCC1381
BCCB5916

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Conjugated linoleic acid is a preferential substrate for fatty acid nitration.
Bonacci G
The Journal of Biological Chemistry, 287(53), 44071-44082 (2012)
Yu Y, Correll PH, Vanden Heuvel JP
Biochimica et Biophysica Acta, 1581(3), 89-99 (2002)
Sanjay Basak et al.
Biochimica et biophysica acta, 1831(4), 834-843 (2013-01-29)
A number of studies have been carried out to examine the biological function of conjugated linoleic acid (CLA) and its potential health benefits. However, not much is known about how CLA isomers mediate their effect on angiogenesis and vascularization during
José M Pestana et al.
Meat science, 90(3), 819-827 (2011-12-03)
The influence of slaughter season and muscle type on the detailed fatty acid composition, including conjugated linoleic acid isomers, and contents of total cholesterol and lipid-soluble antioxidant vitamins (α-tocopherol and β-carotene) in Mirandesa-PDO veal was assessed. Mirandesa purebred calves (n=29)
Elena Giordano et al.
Nutrition research (New York, N.Y.), 31(11), 855-862 (2011-11-29)
Conjugated linoleic acid (CLA) is a polyunsaturated fatty acid that has numerous biologic activities. Previous studies in rodents demonstrated that chronic intake of CLA t10,c12 or CLA c9,t11 isomers perturbs the metabolism of retinoids (vitamin A and its derivatives). Specifically
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