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11332

Sigma-Aldrich

Atropine sulfate salt monohydrate

tested according to Ph. Eur.

Synonyme(s) :

Atropini sulfas, α-(Hydroxymethyl)benzeneacetic acid 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, Tropine tropate

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About This Item

Formule linéaire :
(C17H23NO3)2 · H2SO4 · H2O
Numéro CAS:
5908-99-6
Poids moléculaire :
694.83
Numéro Beilstein :
6109275
Numéro CE :
200-235-0
Numéro MDL:
MFCD00074815
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329749385
Nomenclature NACRES :
NA.21

Agence

USP/NF
tested according to Ph. Eur.

Niveau de qualité

200

Pf

189-192 °C (A) (lit.)

Solubilité

water: soluble 2500 g/L at 4 °C

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Chaîne SMILES 

O.OS(O)(=O)=O.CN1[C@H]2CC[C@@H]1C[C@@H](C2)OC(=O)C(CO)c3ccccc3.CN4[C@H]5CC[C@@H]4C[C@@H](C5)OC(=O)C(CO)c6ccccc6

InChI

1S/2C17H23NO3.H2O4S.H2O/c2*1-18-13-7-8-14(18)10-15(9-13)21-17(20)16(11-19)12-5-3-2-4-6-12;1-5(2,3)4;/h2*2-6,13-16,19H,7-11H2,1H3;(H2,1,2,3,4);1H2/t2*13-,14+,15+,16?;;

Clé InChI

JPKKQJKQTPNWTR-CHYDPLAESA-N

Informations sur le gène

human ... CHRM1(1128) , CHRM2(1129) , CHRM3(1131)

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Application

Atropine sulfate salt monohydrate has been used for anaesthetizing mice for intranasal administration of ropinirole or 7-OH-DPAT.

Actions biochimiques/physiologiques

Atropine sulfate salt monohydrate is a competitive nonselective antagonist of central and peripheral muscarinic acetylcholine receptors. Atropine is a cholinergic receptor antagonist isolated from Atropa belladona L., Datura stramonium L. and other plants of the solanaceae family. It blocks the ion currents mediated by neuronal nicotinic acetylcholine receptors. Further, it blocks the acetylcholine (ACh)-induced relaxations in human pulmonary veins.
Competitive nonselective antagonist at central and peripheral muscarinic acetylcholine receptors.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300 + H330

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBZ4813
BCBX1616
BCBW4732
BCBT8628
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Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disease with a hallmark motor defect caused by the death of dopaminergic neurons in the substantia nigra. Intranasal drug administration may be useful for Parkinson's treatment because this route avoids first-pass metabolism and increases
R Zwart et al.
Molecular pharmacology, 52(5), 886-895 (1997-11-14)
Atropine, the classic muscarinic receptor antagonist, inhibits ion currents mediated by neuronal nicotinic acetylcholine receptors expressed in Xenopus laevis oocytes. At the holding potential of -80 mV, 1 microM atropine inhibits 1 mM acetylcholine-induced inward currents mediated by rat alpha2beta2
F Trovero et al.
Toxicology and applied pharmacology, 150(2), 321-327 (1998-07-07)
This study consists of two parts, first to compare the pharmacological profile of atropine and CEB-1957 substance toward muscarinic receptor subtypes. In various rat brain structures, binding properties were determined by competition experiments of [3H]pirenzepine, [3H]AF-DX 384, and [3H]4-DAMP in
L Walch et al.
British journal of pharmacology, 130(1), 73-78 (2000-04-26)
1. To characterize the muscarinic receptors on human pulmonary veins associated with the acetylcholine (ACh)-induced relaxation, isolated venous and arterial preparations were pre-contracted with noradrenaline (10 microM) and were subsequently challenged with ACh in the absence or presence of selective
Miklós Palotai et al.
Neurochemical research, 39(8), 1477-1483 (2014-06-05)
The nociceptin/orphanin FQ peptide (NOP) receptor and its endogenous ligand plays role in several physiologic functions of the central nervous system, including pain, locomotion, anxiety and depression, reward and drug addiction, learning and memory. Previous studies demonstrated that the NOP-receptor
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