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Supelco

Ginsenoside Rg2

analytical standard

Synonyme(s) :

(3β,6α,12β)-3,12,20-Trihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside, Chikusetsusaponin I, Panaxoside Rg2, Prosapogenin C2

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H72O13
Numéro CAS:
52286-74-5
Poids moléculaire :
785.01
Numéro MDL:
MFCD00210511
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329748559
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Pureté

≥94% (HPLC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Application(s)

food and beverages

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]2O[C@H]3C[C@]4(C)[C@H](C[C@@H](O)[C@@H]5[C@H](CC[C@@]45C)[C@@](C)(O)CC\C=C(/C)C)[C@@]6(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@H]36)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C42H72O13/c1-20(2)11-10-14-42(9,51)22-12-16-40(7)28(22)23(44)17-26-39(6)15-13-27(45)38(4,5)35(39)24(18-41(26,40)8)53-37-34(32(49)30(47)25(19-43)54-37)55-36-33(50)31(48)29(46)21(3)52-36/h11,21-37,43-51H,10,12-19H2,1-9H3/t21-,22-,23+,24-,25+,26+,27-,28-,29-,30+,31+,32-,33+,34+,35-,36-,37+,39+,40+,41+,42-/m0/s1

Clé InChI

AGBCLJAHARWNLA-DQUQINEDSA-N

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Description générale

Ginsenoside Rg2 is a saponin and a protopanaxatriol-type compound found in the root and stem leaves of ginseng.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Autres remarques

This compound is commonly found in plants of the genus: panax

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Conseils de prudence

P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCF6634
BCBV8797
BCCB5258
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Sung-Ryong Ko et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 51(4), 404-408 (2003-04-04)
During investigation of the hydrolysis of a protopanaxatriol-type saponin mixture by various glycoside hydrolases, crude preparations of beta-galactosidase from Aspergillus oryzae and lactase from Penicillium sp. were found to produce two minor saponins, ginsenoside Rg(2) [6-O-(alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-beta-D-glucopyranosyl)-20(S)-protopanaxatriol] and ginsenoside Rh(1) (6-O-beta-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxatriol)
K Kudo et al.
European journal of pharmacology, 341(2-3), 139-144 (1998-05-23)
To investigate the relationship between the inhibitory effects of ginseng saponins (ginsenosides) on acetylcholine-evoked secretion of catecholamines and the structures of ginsenosides, we examined the effects of ginsenoside-Rg3 and -Rh2, which are panaxadiol saponins, 20(R)- and 20(S)-ginsenoside-Rg2, which are epimers
Francisco Sala et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 301(3), 1052-1059 (2002-05-23)
Ginseng saponins, major active components of ginseng root used by folk medicine in the treatment of various diseases, produce multiple pharmacological responses having many effects on the central and peripheral nervous system. Specifically, ginsenoside Rg(2) has been shown to block
Young-Suk Cho et al.
The Korean journal of physiology & pharmacology : official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 17(2), 133-137 (2013-04-30)
Vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM-1), intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1), P- and E-selectin play a pivotal role for initiation of atherosclerosis. Ginsenoside, a class of steroid glycosides, is abundant in Panax ginseng root, which has been used for prevention
Studies on the saponins of ginseng. II. Structures of ginsenoside-Re,-Rf and-Rg2.
Sanada S, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 22(10), 2407-2412 (1974)
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