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07260

Sigma-Aldrich

6-Aminohexanoic acid

≥98.5% (NT)

Synonyme(s) :

6-Aminocaproic acid, 6-ACA, Aca, Acp, Aha, Ahx, acikaprin, afibrin, amicar, ε-Aminocaproic acid, 6-Aminohexanoic acid, EACA

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About This Item

Formule linéaire :
H2N(CH2)5CO2H
Numéro CAS:
60-32-2
Poids moléculaire :
131.17
Numéro Beilstein :
906872
Numéro CE :
200-469-3
Numéro MDL:
MFCD00008238
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
329748386
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98.5% (NT)

Pf

207-209 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

NCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c7-5-3-1-2-4-6(8)9/h1-5,7H2,(H,8,9)

Clé InChI

SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... PLAT(5327) , PLG(5340)

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Description générale

6-Aminohexanoic acid, or 6-aminocaproic acid, acts as an inhibitor of serine proteases. It shares structural similarities with the natural amino acid lysine but lacks an α-amino group.

Application

6-Aminohexanoic acid has been used as a component of the growth medium for tenogenic differentiation of mesenchymal stem cells. It has also been used in the preparation of modified graphene quantum dots.

Actions biochimiques/physiologiques

Lysine analog. Promotes rapid dissociation of plasmin, thereby inhibiting the activation of plasminogen and subsequent fibrinolysis. Reported to inhibit plasminogen binding to activated platelets. An early report indicated that it inhibits the activation of the first component of the complement system. Binds and inactivates Carboxypeptidase B.

Autres remarques

Improves solubilization of membrane proteins in electrophoresis

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

404.6 - 408.2 °F

Point d'éclair (°C)

207 - 209 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH0718
BCCD5496
BCCB4678
BCBQ0886V
BCBW3077

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