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Amberlite™ CG50 (Type I) hydrogen form

hydrogen form

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About This Item

Numéro CAS:
50602-21-6
Numéro MDL:
MFCD00132693
Code UNSPSC :
23151817
Nomenclature NACRES :
SB.52

Forme

beads

Température d'inflammation spontanée

800 °F

Paramètres

120 °C max. temp.

Humidité

<10%

Technique(s)

LPLC: suitable

Perte

~10% loss on drying, 110 °C

Matrice

methacrylic (macroporous)

Groupe de la matrice active

carboxylic acid functional group

Taille des particules

100-200 mesh
75-150 μm

pH de fonctionnement

5-14

Capacité

10.0 meq/g by dry weight

Technique de séparation

cation exchange

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Catégories apparentées

Description générale

Amberlite CG50 is a weakly acidic, carboxylic acid type of cation exchange resin.

Application

Résine échangeuse de cations faiblement acide pour I′isolation et la purification du cytochrome C, des amines, des médicaments,des ions métalliques, de la thrombine et la neutralisation des solutions. Satisfait aux spécifications de la recommandation FDA Food Additive 21 CFR 173.25.
Amberlite CG50 has been used as a reference cation exchange resin for the examination of binding and elution of genotoxic aminopyridine impurities from pharmaceuticals on molecularly imprinted polymers (MIPs). It may be used for the purification of bovine lactoperoxidase prior to the investigation of inhibitory effect of propofol on lactoperoxidase.

Informations légales

Amberlite is a trademark of DuPont de Nemours, Inc.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCF5226
BCCB9033
BCBZ9311
BCBW6256
BCBV5451

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Fast identification of selective resins for removal of genotoxic aminopyridine impurities via screening of molecularly imprinted polymer libraries.
Kecili R, et al.
Journal of Chromatography A, 1339, 65-72 (2014)
The inhibitory effect of propofol on bovine lactoperoxidase.
Sisecio?lu M, et al.
Journal of Chromatography A, 16(1), 46-49 (2009)

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