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04129

Sigma-Aldrich

1-Butyl-3-methylimidazolium chloride

≥99.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

BMIMCl

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H15ClN2
Numéro CAS:
79917-90-1
Poids moléculaire :
174.67
Numéro Beilstein :
6449277
Numéro MDL:
MFCD03095425
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329747885
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.0% (HPLC)

Forme

powder

Impuretés

≤0.2% water

Pf

~70 °C

Chaîne SMILES 

[Cl-].CCCCn1cc[n+](C)c1

InChI

1S/C8H15N2.ClH/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;/h6-8H,3-5H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

FHDQNOXQSTVAIC-UHFFFAOYSA-M

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Description générale

1-Butyl-3-methylimidazolium chloride is a high-purity ionic liquid (HPIL) with low water content. It shows high cellulose-dissolving ability.

Application

Ionic Liquids for Catalysis
[BMIM]Cl in combination with glycerol forms an effective plasticizer with higher thermal stability, flexibility and tensile strength.

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H319,H411

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

377.6 °F - (External MSDS)

Point d'éclair (°C)

192 °C - (External MSDS)

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCF3153
BCBQ8571V
BCBL1558V
BCBC2455V
BCBC2455

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Characterization of cellulose II nanoparticles regenerated from 1-butyl-3-methylimidazolium chloride
Han, Jingquan, et al.
Carbohydrate Polymers, 94.2, 773-781 (2013)
Characteristics of starch-based films produced using glycerol and 1-butyl-3-methylimidazolium chloride as combined plasticizers.
Ren J, et al.
Starch/Staerke, 69(1-2) (2017)
Saccharification of cellulose in the ionic liquids and glucose recovery
Liu, Zhen, et al.
Renewable and Sustainable Energy Reviews, 106, 99-102 (2017)
Preparation of 1?Butyl?3?Methyl Imidazolium?Based Room Temperature Ionic Liquids
Dupont, Jairton, et al.
Organic Syntheses, 236-236 (2003)
Ionic Liquids for Catalysis
Aldrich Chemfiles, 5(6) null
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Ionic Liquids have been thoroughly investigated as solvents in most types of catalytic reactions. Their merit lies in the ease with which their physical–chemical properties can be tuned by varying either the anion, the cation, or its substitution pattern.

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