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IPTG-RO

Roche

Isopropyl-β-D-thiogalactoside

mol wt 238.3, pkg of 1 g (10724815001), pkg of 5 g (11411446001)

Synonyme(s) :

Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside, iptg, IPTG, Isopropyl β-D-thiogalactoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H18O5S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
238.30
Numéro Beilstein :
4631
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Forme

powder

Poids mol.

238.3

Conditionnement

pkg of 1 g (10724815001)
pkg of 5 g (11411446001)

Fabricant/nom de marque

Roche

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)S[C@@H]1OC(CO)[C@H](O)C(O)[C@H]1O

InChI

1S/C9H18O5S/c1-4(2)15-9-8(13)7(12)6(11)5(3-10)14-9/h4-13H,3H2,1-2H3/t5-,6+,7+,8-,9+/m1/s1

Clé InChI

BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N

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Description générale

L′isopropyl-β-D-thiogalactoside (IPTG) est un analogue chimique du galactose qui ne peut pas être clivé par la β-galactosidase. L′IPTG agit en se liant au répresseur lacI et en modifiant sa conformation, ce qui empêche la répression du gène lacZ qui code la β-galactosidase.

Application

L′isopropyl-β-D-thiogalactoside (IPTG) est couramment utilisé dans les méthodes de clonage nécessitant une induction de l′activité β-galactosidase. Il est utilisé en conjonction avec X-Gal ou Bluo-Gal dans la sélection par couleur bleue ou blanche des colonies bactériennes recombinantes dans lesquelles l′expression de l′opéron lac d′Escherichia coli est induite. Il a été utilisé pour l′expression de gènes recombinants chez E. coli.
L′IPTG est couramment utilisé dans les procédures de clonage nécessitant une induction de l′activité β-galactosidase. Il est utilisé en conjonction avec X-Gal ou Bluo-Gal dans la sélection par couleur bleue ou blanche des colonies bactériennes recombinantes dans lesquelles l′expression de l′opéron lac d′Escherichia coli est induite. L′IPTG fonctionne en se liant au répresseur lacI et en modifiant sa conformation, ce qui empêche la répression du gène lacZ qui encode la β-galactosidase.

Autres remarques

Analogue non métabolisable du galactose.
La quantité d′ADN marqué dépend de :
  • la quantité d′ADN matrice
  • la pureté de l′ADN matrice
  • la conformation de l′ADN matrice
  • la taille moyenne du fragment marqué
Produit réservé à la recherche en sciences de la vie. Ne pas utiliser dans des procédures de diagnostic.

Caractéristiques

Durée du test : 50 minutes
Activité spécifique : L′essai standard décrit ici donne une activité spécifique de 1,8 x 10dpm/μg, ce qui correspond à 65 % d′incorporation avec différents ADN substrats en 30 minutes. Faire varier le rapport ADN matrice/dNTP marqué permet d′obtenir des taux d′incorporation similaires mais différents niveaux d′activité spécifique pour la sonde marquée.

Notes préparatoires

Concentration de travail : La concentration finale doit être 0,2 mM.
Conditions de stockage (solution de travail) : Les solutions mères de ce produit dans l′eau (IPTG 1 M par exemple) sont stables jusqu′à 6 mois entre -15 et -25 °C.
Échantillon
10 ng à 3 μg d′ADN matrice linéarisé d′une longueur d′au moins 100 à 200 pb

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Sonja-Verena Albers et al.
Journal of bacteriology, 185(13), 3918-3925 (2003-06-19)
A large number of secretory proteins in the thermoacidophile Sulfolobus solfataricus are synthesized as a precursor with an unusual leader peptide that resembles bacterial type IV prepilin signal sequences. This set of proteins includes the flagellin subunit but also various
Louis Droogmans et al.
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N1-methyladenosine (m1A) is found at position 58 in the T-loop of many tRNAs. In yeast, the formation of this modified nucleoside is catalyzed by the essential tRNA (m1A58) methyltransferase, a tetrameric enzyme that is composed of two types of subunits
L H Hansen et al.
Current microbiology, 36(6), 341-347 (1998-06-03)
The role of the Escherichia coli lacY gene product (the lactose permease) in the induction of isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG) inducible promoters was studied in E. coli and P. fluorescens. This was done by comparing strains containing a lacIPOZYA chromosomal insert with

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