SCC282

Lignée cellulaire de glioblastome humain SF188

SF188 human glioblastoma cell line is an important cellular model for pediatric human glioblastoma.

• Synonyme(s) : SF-188 cells
• Code UNSPSC : 41106514

Propriétés

• Application(s): cell analysis

Description

Description générale

Le glioblastome multiforme est la tumeur cérébrale primaire la plus courante et la plus maligne, avec un fort taux de récurrence et un taux de survie à cinq ans inférieur à 5 % (1). Les glioblastomes constituent environ 10 % des tumeurs cérébrales chez l'enfant, et les formes pédiatriques présentent souvent des caractéristiques distinctes des formes adultes (2). Le glioblastome est la forme de cancer la plus agressive, d'où l'importance de disposer de modèles cellulaires dérivés de patients humains pertinents pour faire avancer la recherche dans le domaine de la caractérisation et du traitement de cette maladie.

SF188 est une lignée cellulaire de glioblastome dérivée d'un patient, issue d'une tumeur du lobe temporal (3). Les cellules SF188 n'expriment pas les marqueurs gliaux GFAP et glutamine synthétase, mais sont positives pour l'expression de la laminine et de la fibronectine au cours des premiers repiquages, ce qui suggère qu'il pourrait s'agir de cellules de glioblastome mésenchymateux prolifératives ou transformées (3). Les cellules SF188 présentent une hypertriploïdie et une morphologie épithéliale en culture, et ne sont pas oncogènes pour la souris athymique (3). La lignée cellulaire SF188 présente une amplification génétique du facteur prolifératif c-myc (4).

<bold>Source :</bold>
La lignée cellulaire de glioblastome SF188 est dérivée de la tumeur du lobe temporal gauche d'un patient masculin de 8 ans (3).

Domaine de recherche :
Cancer

Origine de la lignée cellulaire

Cellules cancéreuses humaines

Conditionnement

&≥ 1X10⁶ cellules/flacon

Stockage et stabilité

Conserver dans l'azote liquide. Les cellules peuvent être repiquées au moins 10 fois après la décongélation initiale sans perte significative de l'expression de leurs marqueurs cellulaires et de leurs caractéristiques fonctionnelles.

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