SCC177
Lignée TS/A de cellules d'adénocarcinome mammaire de souris
Mouse
Synonyme(s) :
TSA
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About This Item
Code UNSPSC :
41106514
eCl@ss :
32011203
Nomenclature NACRES :
NA.81
Produits recommandés
product name
Lignée TS/A de cellules d'adénocarcinome mammaire de souris, TS/A mouse mammary adenocarcinoma cell line is a well characterized and highly published model for breast cancer research.
Source biologique
mouse
Technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
Conditions d'expédition
ambient
Description générale
Les cancers du sein métastatiques (stade IV) présentent le taux de survie le plus faible parmi tous les stades de cancer du sein. Les métastases peuvent se présenter sous des morphologies variées au niveau de leurs nouveaux emplacements, ce qui complique le diagnostic et les décisions en matière de traitements. Les lignées de cellules tumorales qui imitent le comportement in vivo des cancers métastatiques sont donc des outils essentiels dans la recherche sur le cancer du sein.
TS/A est une lignée de cellules d'adénocarcinome mammaire de souris hautement métastatique qui présente un haut degré d'hétérogénéité morphologique en culture, avec une gamme de types cellulaires différenciés allant du type épithélial au type fibroblastique (1). Les cellules TS/A expriment le récepteur aux œstrogènes et le facteur de stimulation des colonies et sont négatives pour la protéine d'adhésion ICAM-1 (2,3). La lignée cellulaire TS/A est un modèle bien caractérisé et qui a fait l'objet de nombreuses publications pour ses métastases tumorales et son hétérogénéité et elle constitue un outil très prisé pour les études de thérapie génique immunologique (4,5). Elle peut également être utilisée comme modèle de souris syngénique pour le cancer du sein.
La lignée cellulaire TS/A a été isolée à partir d'un adénocarcinome mammaire apparu spontanément chez une souris femelle BALB/c (1).
La lignée cellulaire TS/A a été isolée à partir d'un adénocarcinome mammaire apparu spontanément chez une souris femelle BALB/c (1).
Description de la lignée cellulaire
Cellules cancéreuses
Application
Ce produit est destiné à la vente et est commercialisé auprès des seuls établissements d'enseignement supérieur, aux seules fins de recherche académique interne, conformément aux modalités de la convention d'usage académique ("Academic Use Agreement") et comme spécifié dans la documentation du produit. Pour obtenir des informations sur d'autres usages de ce produit, veuillez écrire à licensing@emdmillipore.com.
Domaine de recherche
Cancer
Oncologie
Cancer
Oncologie
Qualité
• Chaque flacon contient au moins 1 × 10⁶ cellules viables.
• Les cellules sont testées négatives pour les maladies infectieuses à l'aide d'un panel Essential CLEAR de souris de Charles River Animal Diagnostic Services.
• Les cellules sont vérifiées pour s'assurer qu'elles sont bien de souris et négatives pour la contamination inter-espèces issue de rats, de hamster chinois, de hamster doré (ou hamster syrien), d'humain et de primate non humain (PNH) à l'aide d'un panel Contamination CLEAR de Charles River Animal Diagnostic Services.
• Les cellules sont négatives pour la contamination par les mycoplasmes.
• Les cellules sont testées négatives pour les maladies infectieuses à l'aide d'un panel Essential CLEAR de souris de Charles River Animal Diagnostic Services.
• Les cellules sont vérifiées pour s'assurer qu'elles sont bien de souris et négatives pour la contamination inter-espèces issue de rats, de hamster chinois, de hamster doré (ou hamster syrien), d'humain et de primate non humain (PNH) à l'aide d'un panel Contamination CLEAR de Charles River Animal Diagnostic Services.
• Les cellules sont négatives pour la contamination par les mycoplasmes.
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
does not flash
Point d'éclair (°C)
does not flash
Certificats d'analyse (COA)
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A Allione et al.
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To evaluate the efficacy of vaccinations with cytokine-gene-transduced tumor cells, BALB/c mice were challenged with 1 x 10(5) parental cells of a syngeneic adenocarcinoma cell line (TSA-pc). No protection was observed in mice immunized 30 days earlier with 1 x
G Nicoletti et al.
British journal of cancer, 52(2), 215-222 (1985-08-01)
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Ai Sato et al.
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Here, we describe an immunofluorescence (IF) microscopy-based approach to quantify cytosolic double-stranded DNA molecules in cultured eukaryotic cells upon the selective and specific permeabilization of plasma membranes. This technique is compatible with widefield microscopy coupled with automated image analysis for
F Cavallo et al.
European journal of immunology, 25(5), 1154-1162 (1995-05-01)
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