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PP50

Sigma-Aldrich

IgM, de souris

Mouse IgM Polyclonal Antibody control validated for use in ELISA.

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Clone

polyclonal

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Concentration

2.0 mg/mL

Technique(s)

ELISA: suitable

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Description générale

Source : Sérum de souris normal.

Application

Domaine de recherche
Inflammation et immunologie
Peut servir d'antigène/ligand dans des réactions immunochimiques, ou de contrôle lors d'essais, et peut être utilisé en conjugaison ou avec d'autres méthodes immunologiques nécessitant des immunoglobulines de grande pureté.
Sous-domaine de recherche
Immunoglobulines et immunologie

Qualité

Lors d'un essai d'IEP, un seul arc de précipitine a été observé contre des sérums totaux anti-souris et des IgM anti-souris (spécifiques des chaînes μ). Aucune réaction n'a été observée contre des IgG anti-souris (Fc). Une légère réactivité croisée peut survenir avec les chaînes d'IgG anti-souris (H+L).

Forme physique

Format : Produit purifié
Immunoglobuline purifiée. En solution (stérilisée par filtration), dans du chlorure de Tris 0,1 M et du NaCl 0,5 M à pH 8,0, avec 0,1 % d'azoture de sodium.

Stockage et stabilité

Conserver entre +2 et +8 °C avant ouverture. Avant ouverture, le produit est stable entre +2 et +8 °C sous forme liquide non diluée pendant 12 mois maximum à partir de la date de réception. Pour un stockage prolongé, mélanger avec un volume égal de glycérol (de qualité ACS ou supérieure), diviser le tout en aliquotes et congeler à une température inférieure ou égale à -20 °C pendant 6 mois maximum. Éviter les congélations/décongélations répétées.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Xianli Wang et al.
Bioscience reports, 31(2), 87-98 (2010-05-11)
HF (heart failure) after MI (myocardial infarction) is a major cause of morbidity and mortality worldwide. Recent studies have shown that hydrogen sulfide (H2S) has cardioprotective effects. Hence, we aimed to elucidate the potential effects of H2S on HF after
Analysis of the interactions of viral and cellular factors with human cytomegalovirus lytic origin of replication, oriLyt.
Kagele, D; Rossetto, CC; Tarrant, MT; Pari, GS
Virology null
Cardiac dysfunction induced by experimental myocardial infarction impairs the host defense response to bacterial infection in mice because of reduced phagocytosis of Kupffer cells.
Nogami Y, Kinoshita M, Takase B, Inatsu A, Ishihara M, Seki S, Maehara T
The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery null
Manabu Kinoshita et al.
Infection and immunity, 79(7), 2670-2680 (2011-05-04)
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infection is a grave concern in burn-injured patients. We investigated the efficacy of interleukin-18 (IL-18) treatment in postburn MRSA infection. Alternate-day injections of IL-18 into burn-injured C57BL/6 mice significantly increased their survival after MRSA infection and
Restoration of natural IgM production from liver B cells by exogenous IL-18 improves the survival of burn-injured mice infected with Pseudomonas aeruginosa.
Manabu Kinoshita, Nariyoshi Shinomiya, Satoshi Ono, Hironori Tsujimoto et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) (1950)

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