MABS277
Anticorps anti-tubuline monoglycylée, clone TAP 952
clone TAP 952, from mouse
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
TAP 952, monoclonal
Espèces réactives
human, sheep, sea urchin, porcine, mouse, Drosophila, snail
Technique(s)
dot blot: suitable
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1κ
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... TUBA1A(7846)
Description générale
Plusieurs modifications post-traductionnelles de la tubuline ont été identifiées dans les cellules eucaryotes. La glycylation est une polymodification qui apparaît comme une ramification latérale de chaînes de glycine de longueur variable identifiée dans la tubuline axonémale des cils de paramécie. Cette modification a été détectée sur la tubuline et/ou sur les cils/flagelles de nombreux organismes unicellulaires et pluricellulaires. La distribution différentielle des différentes isoformes de tubuline polyglycylée entre les compartiments cytoplasmiques et axonémaux de paramécie indique que le niveau de polyglycation de la tubuline est hautement régulé au niveau cellulaire. Dans les paramécies, l'anticorps TAP 952 réagit avec la tubuline cytoplasmique et axonémale. Dans les cellules et/ou les lignées cellulaires de métazoaires, il est spécifique pour la tubuline des cils mobiles et des cils primaires, et donc utile pour leur détection.
Spécificité
Cet anticorps reconnaît l'extrémité C-terminale des tubulines monoglycylées alpha et bêta.
Il peut servir de marqueur des cils mobiles.
Il peut servir de marqueur des cils mobiles.
Immunogène
Tubuline axonémale de paramécie électroéluée
Épitope : acides aminés 427-449 de la tubuline monoglycylée alpha et 427-442 de la tubuline monoglycylée bêta (Bré et al., 1998, Mol. Biol. Cell 9, 2655-2665)
Application
Analyse par immunofluorescence : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la tubuline monoglycylée dans des spermatozoïdes de souris [Bre, M. H., et al. (1996). J. Cell. Sci. (Pt 4):727-738].
Analyse par dot blot : un lot représentatif d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la tubuline monoglycylée dans des peptides de tubuline monoglycylée de synthèse [Bre, M. H., et al. (1996). J. Cell. Sci. (Pt 4):727-738].
Analyse par western blotting : un lot représentatif d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la tubuline monoglycylée dans un panel d'extraits de protéines totales de certaines espèces [Bre, M. H., et al. (1996). J. Cell. Sci. (Pt 4):727-738].
Analyse par immunofluorescence : un lot représentatif d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la tubuline monoglycylée dans des spermatozoïdes de lémurien, humains et d'oursin [Bre, M. H., et al. (1996). J. Cell. Sci. (Pt 4):727-738].
Analyse par dot blot : un lot représentatif d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la tubuline monoglycylée dans des peptides de tubuline monoglycylée de synthèse [Bre, M. H., et al. (1996). J. Cell. Sci. (Pt 4):727-738].
Analyse par western blotting : un lot représentatif d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la tubuline monoglycylée dans un panel d'extraits de protéines totales de certaines espèces [Bre, M. H., et al. (1996). J. Cell. Sci. (Pt 4):727-738].
Analyse par immunofluorescence : un lot représentatif d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la tubuline monoglycylée dans des spermatozoïdes de lémurien, humains et d'oursin [Bre, M. H., et al. (1996). J. Cell. Sci. (Pt 4):727-738].
Domaine de recherche
Signalisation
Signalisation
Détectez la tubuline avec cet anticorps monoclonal de souris, anticorps anti-tubuline monoglycylée, clone TAP 952, dont l'utilisation a été validée en western blotting, immunofluorescence et dot blot.
Sous-domaine de recherche
Modifications post-traductionnelles générales
Modifications post-traductionnelles générales
Qualité
Produit évalué par western blotting sur un extrait de cytosquelette total de paramécie.
Analyse par western blotting : une dilution au 1/50 000e de cet anticorps a permis de détecter la tubuline monoglycylée dans 10 µg de protéines totales du cytosquelette de la paramécie.
Analyse par western blotting : une dilution au 1/50 000e de cet anticorps a permis de détecter la tubuline monoglycylée dans 10 µg de protéines totales du cytosquelette de la paramécie.
Description de la cible
Poids réel (observé) : env. 50 kDa
Forme physique
Format : Produit purifié
IgG1κ monoclonale de souris purifiée, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit purifié sur protéine G
Stockage et stabilité
Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Autres remarques
Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.
Clause de non-responsabilité
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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K Million et al.
Journal of cell science, 112 ( Pt 23), 4357-4366 (1999-11-24)
Tubulins are the major proteins within centriolar and axonemal structures. In all cell types studied so far, numerous alpha- and beta-tubulin isoforms are generated both by expression of a multigenic family and various post-translational modifications. We have developed a primary
Polyglycylation of tubulin: a posttranslational modification in axonemal microtubules.
Redeker, V, et al.
Science (New York, N.Y.), 266, 1688-1691 (1994)
Krzysztof Rogowski et al.
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Polyglycylation is a posttranslational modification that generates glycine side chains on proteins. Here we identify a family of evolutionarily conserved glycine ligases that modify tubulin using different enzymatic mechanisms. In mammals, two distinct enzyme types catalyze the initiation and elongation
A M Callen et al.
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Dorota Wloga et al.
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