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MABN834

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-SOD1 (mutant de la SLA), clone MS785

clone MS785, from rat

Synonyme(s) :

Superoxide dismutase [Cu-Zn], Superoxide dismutase 1, hSod1, SOD1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rat

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

MS785, monoclonal

Espèces réactives

human

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG2bκ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SOD1(6647)

Description générale

La SOD1 ou superoxyde dismutase 1 est une enzyme cruciale pour le métabolisme des radicaux libres. Elle joue ainsi un rôle majeur de détoxification du métabolisme cellulaire. Les mutations de la SOD1 sont associées à des maladies et en particulier à la sclérose latérale amyotrophique 1, ou SLA, souvent appelée "maladie de Charcot". La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative mortelle qui se caractérise par la perte sélective de neurones moteurs supérieurs et inférieurs. Il existe plus de 100 mutations de la SOD1 chez l'homme, mais toutes ne semblent pas être pathogènes. Le clone MS785 est un anticorps monoclonal généré contre la région de liaison Derlin-1 de la SOD1 (DBR). Il a permis de distinguer la plupart des mutants de la SOD1 responsables de la SLA des mutants de type sauvage et des mutants non toxiques. De plus, le MS785 a permis de reconnaître la SOD1 endogène dans les lymphocytes B dérivés de 14 patients atteints de SLA et porteurs de mutations de la SOD1, mais pas dans ceux de 11 témoins sains. Le MS785 semble donc reconnaître sélectivement tous les mutants de la SOD1 interagissant avec Derlin-1, mais pas la SOD1 de type sauvage.

Immunogène

Peptide linéaire conjugué à la KLH et correspondant à l'extrémité N-terminale de la protéine SOD1 humaine.
Épitope : extrémité N-terminale

Application

Analyse par immunoprécipitation : un lot représentatif a permis d'immunoprécipiter la SOD1 dans des cellules HEK293 transfectées (Fujisawa, T., et al. (2012). Ann Neurol. 72: 739–749).
Analyse par western blotting : un lot représentatif de SOD1 dans des cellules HEK293 transfectées (Fujisawa, T., et al. (2012). Ann Neurol. 72: 739–749).
Analyse par immunoprécipitation : un lot représentatif a permis d'immunoprécipiter la SOD1 dans des cellules HEK293 transfectées (Homma, K., et al. (2013). Ann Neurol. Cell. 52:1-12).
Immunocytochimie (ICC) : un lot représentatif de cet anticorps a permis de détecter la SOD1-G93A dans des cellules HEK293 surexprimant G93A, mais pas la SOD1 de type sauvage. (Fujisawa, T., et al. 2015. Neurobiol. Dis. 82; 486-487).
Immunohistochimie (IHC) : un lot représentatif de cet anticorps a permis de détecter la SOD1-G93A dans des coupes de tissus de cornes antérieures de la moelle épinière de souris transgéniques SOD1G93A, mais pas de souris non transgéniques. ((Fujisawa, T., et al. 2015. Neurobiol. Dis. 82; 486-487).
Domaine de recherche
Neurosciences
Détection de l'anticorps anti-SOD1 (mutant de la SLA), clone MS785, à l'aide de cet anticorps anti-SOD1 (mutant de la SLA), clone MS785, dont l'utilisation a été validée en western blotting
et immunoprécipitation.
Sous-domaine de recherche
Signalisation du développement

Qualité

Produit évalué par western blotting sur des lysats de cellules HEK293 transfectées avec le mutant de SOD1 et de cellules HEK293 témoins.

Analyse par western blotting : une concentration de 0,5 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter la SOD1 dans 1 µg de lysats de cellules HEK293 transfectées avec le mutant de SOD1 et de cellules HEK293 témoin.

Description de la cible

Poids réel (observé) : env. 16 kDa

Forme physique

Format : Produit purifié
IgG2bκ monoclonale de rat purifiée, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit purifié sur protéine G

Stockage et stabilité

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Autres remarques

Concentration : Voir la fiche technique du lot concerné.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Takao Fujisawa et al.
Annals of neurology, 72(5), 739-749 (2013-01-03)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease that is characterized by the selective loss of upper and lower motoneurons. Although >100 different Cu, Zn superoxide dismutase (SOD1) mutations have been identified in ALS patients, it remains controversial whether
Molecular cell
Homma, K; Fujisawa, T; Tsuburaya, N; Yamaguchi, N; Kadowaki, H; Takeda, K; Nishitoh et al.
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