MABE343-AF488
Anticorps anti-puromycine, clone 12D10, conjugué au colorant Alexa Fluor™ 488
clone 12D10, 0.5 mg/mL, from mouse
Synonyme(s) :
Alexa Fluor 488 antibody
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Conjugué
ALEXA FLUOR™ 488
Forme d'anticorps
purified antibody
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
12D10, monoclonal
Espèces réactives
human
Concentration
0.5 mg/mL
Technique(s)
immunocytochemistry: suitable
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Description générale
La puromycine est un antibiotique aminonucléosidique dérivé de la bactérie Streptomyces alboniger. Elle agit comme un inhibiteur de la synthèse des protéines qui bloque la traduction en interrompant prématurément la chaîne protéique dans le ribosome. Les anticorps monoclonaux anti-puromycine peuvent être utilisés avec des protocoles d'immunochimie standard pour examiner directement la traduction : c'est ce que l'on appelle la méthode SUnSET ("surface sensing of translation"). Son utilité dans l'analyse de la traduction des protéines provient du fait qu'une partie de la molécule ressemble à l'extrémité 3′ de l'ARNt amino-acylé. La puromycine induit la fragmentation de l'ADN dans les thymocytes et les cellules leucémiques HL-60 humaines.
Ce produit est une version conjuguée de la réf. MABE343.
Ce produit est une version conjuguée de la réf. MABE343.
Spécificité
Cet anticorps détecte les protéines nouvellement synthétisées incorporant de la puromycine.
Réaction vérifiée avec un échantillon test humain préalablement incubé avec de la puromycine. Réaction anticipée avec toutes les espèces lorsque l'échantillon test est incubé avec de la puromycine.
Immunogène
Protéines nouvellement synthétisées incorporant de la puromycine de plusieurs poids moléculaires différents
Application
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
L'utilisation de cet anticorps anti-puromycine, clone 12D10, a été validée en immunocytochimie pour la détection de la puromycine.
Sous-domaine de recherche
Cycle cellulaire, réplication et réparation de l'ADN
Cycle cellulaire, réplication et réparation de l'ADN
Qualité
Évaluée par immunocytochimie dans des cellules HeLa non traitées et traitées à la puromycine.
Analyse par immunocytochimie : Une dilution au 1/2500e de cet anticorps a permis de détecter des protéines nouvellement synthétisées incorporant de la puromycine uniquement dans des cellules HeLa traitées avec de la puromycine.
Alexa Fluor™ est une marque déposée de Life Technologies.
Analyse par immunocytochimie : Une dilution au 1/2500e de cet anticorps a permis de détecter des protéines nouvellement synthétisées incorporant de la puromycine uniquement dans des cellules HeLa traitées avec de la puromycine.
Alexa Fluor™ est une marque déposée de Life Technologies.
Description de la cible
Se reporter à la réf. MABE343 pour plus d'informations sur le poids moléculaire observé.
Forme physique
Conjugué monoclonal de rat purifié dans un tampon contenant du PBS et 15 mg/ml de BSA avec 0,1 % d'azoture de sodium.
Purification sur protéine G
Stockage et stabilité
Stable pendant 1 an entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception.
Informations légales
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.
Vous ne trouvez pas le bon produit ?
Essayez notre Outil de sélection de produits.
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Sara Ricciardi et al.
Cell metabolism, 28(6), 895-906 (2018-09-11)
Naive T cells respond to T cell receptor (TCR) activation by leaving quiescence, remodeling metabolism, initiating expansion, and differentiating toward effector T cells. The molecular mechanisms coordinating the naive to effector transition are central to the functioning of the immune system, but remain
Hovy Ho-Wai Wong et al.
Neuron, 95(4), 852-868 (2017-08-07)
Nascent proteins can be positioned rapidly at precise subcellular locations by local protein synthesis (LPS) to facilitate localized growth responses. Axon arbor architecture, a major determinant of synaptic connectivity, is shaped by localized growth responses, but it is unknown whether
Sameer Aryal et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118(18) (2021-04-29)
Loss of the fragile X mental retardation protein (FMRP) causes fragile X syndrome (FXS). FMRP is widely thought to repress protein synthesis, but its translational targets and modes of control remain in dispute. We previously showed that genetic removal of
Nisha Raj et al.
Cell reports, 35(2), 108991-108991 (2021-04-15)
Transcriptional silencing of the FMR1 gene in fragile X syndrome (FXS) leads to the loss of the RNA-binding protein FMRP. In addition to regulating mRNA translation and protein synthesis, emerging evidence suggests that FMRP acts to coordinate proliferation and differentiation
Jone López-Erauskin et al.
Neuron, 100(4), 816-830 (2018-10-23)
Through the generation of humanized FUS mice expressing full-length human FUS, we identify that when expressed at near endogenous murine FUS levels, both wild-type and ALS-causing and frontotemporal dementia (FTD)-causing mutations complement the essential function(s) of murine FUS. Replacement of
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique