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MAB8419

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-virus de l'hépatite B, protéine X, a.a. 90 à 115, clone 227

clone 227, Chemicon®, from mouse

Synonyme(s) :

Trans-Activator X Gene Product

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

227, monoclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1κ

Conditions d'expédition

wet ice

Description générale

La protéine X (UniProt : P69713 ; également connue sous le nom de HBx, peptide X, pX) est codée par le gène X (n° "Gene ID" du gène : 944566) dans le virus de l'hépatite B. Le virus de l'hépatite B (VHB) contient sept protéines principales : une protéine de capside et son précurseur, trois protéines d'enveloppe (une petite ou S, une moyenne ou M, et une grande ou L), une polymérase et la protéine HBx. La protéine multifonction HBx, bien qu'elle ne soit pas essentielle pour l'infection par le VHB, joue un rôle dans la neutralisation des défenses antivirales de l'hôte et la promotion de la transcription virale. Elle facilite la réplication efficace du VHB en stimulant l'expression des gènes du VHB à partir de la matrice d'ADNccc. Elle est principalement localisée dans le cytoplasme avec une petite fraction détectée dans le noyau. Toutefois, son niveau d'expression peut également influencer sa localisation cellulaire. Elle est principalement nucléaire lorsqu'elle est exprimée dans des cellules à des niveaux très bas, mais devient largement cytoplasmique à mesure que son niveau d'expression augmente. Dans le cytoplasme, une fraction mineure peut également s'associer aux mitochondries. Sa séquence de localisation mitochondriale est localisée entre les acides aminés 68 et 117. HBx possède un domaine de régulation négative N-terminal et il a été montré que sa transactivation ou la co-activation du domaine C-terminal interfère avec les voies de transduction de la signalisation de la cellule hôte pour faciliter la réplication du VHB. Le partenaire de liaison de la protéine HBx le mieux caractérisé est la protéine de liaison de l'ADN spécifique aux lésions cellulaires 1 (DDB1) et l'interaction entre HBx et DDB1 est essentielle pour la réplication du VHB. HBx favorise la dégradation du complexe cellulaire de maintenance de la structure des chromosomes 5/6 (Smc5/6), qui se lie directement à l'ADN et emprisonne les plasmides d'ADN. HBx est directement impliquée dans le développement de la cirrhose et du carcinome hépatique et hépatocellulaire. (Réf. : Kornyeyev, D., et al. (2019). J. Virol. 93(16) ; e00248-19 ; Hwang, G-Y., et al. (2003). J. Clin. Microbiol. 41(12) ; 5598-5603).

Spécificité

Réagit avec la protéine HBx (produit du gène transactivateur X) du virus de l'hépatite B (épitope reconnu : acides aminés entre les positions 90 et 115).

ESPÈCES RÉACTIVES :
Réagit uniquement avec les cellules humaines infectées par le VHB.

Immunogène

Peptide correspondant aux a.a. 90 à 115 de la protéine HBV-X humaine (hHBV-X).
Épitope : Protéine X, a.a. 90 à 115

Application

Domaine de recherche
Maladies infectieuses
ELISA, immunotransfert et coloration immunocytochimique des tissus hépatiques infectés et des cellules d'hépatome transfectées par le VHB. Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
L'anticorps anti-virus de l'hépatite B, protéine X, a.a. 90 à 115, clone 227, détecte les niveaux de virus de l'hépatite B et a été publié et validé pour une utilisation en ELISA, WB et IC.
Sous-domaine de recherche
Maladies infectieuses : maladies virales

Forme physique

Format : Purifié
Liquide dans du PBS 0,02 M, pH 7,6, NaCl 0,25 M, contenant 0,1 % d'azide de sodium.

Stockage et stabilité

Conserver entre 2 et 8 °C en aliquotes non diluées jusqu'à 12 mois.

Autres remarques

Concentration : Pour connaître la concentration spécifique d'un lot, veuillez vous référer au certificat d'analyse.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne doivent pas être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'Homme ou l'animal.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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HBX causes cyclin D1 overexpression and development of breast cancer in transgenic animals that are heterozygous for p53.
Klein, A; Guhl, E; Tzeng, YJ; Fuhrhop, J; Levrero, M; Graessmann, M; Graessmann, A
Oncogene null
Accumulation of 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine adducts in HBx recombinant HepG2 cells and HBx transgenic mice.
Ralph Gehrke, Maria A Brauchle, Kurt Reifenberg, Eberhard Hildt, Uwe Gruetzner et al.
Digestion null
Epigenetic modification induced by hepatitis B virus X protein via interaction with de novo DNA methyltransferase DNMT3A.
Da-Li Zheng, Li Zhang, Na Cheng, Xiao Xu, Qing Deng, Xiao-Mei Teng, Ke-Sheng Wang et al.
Journal of Hepatology null
T M Bui-Nguyen et al.
Oncogene, 29(8), 1179-1189 (2009-12-17)
Metastasis-associated protein 1 (MTA1), a master chromatin modifier, has been shown to regulate cancer progression and is widely upregulated in human cancer, including hepatitis B virus-associated hepatocellular carcinomas (HCCs). Here we provide evidence that hepatitis B virus transactivator protein HBx
KyeongJin Kim et al.
PloS one, 5(3), e8649-e8649 (2010-03-31)
Hepatitis B virus (HBV) is a major cause of chronic liver diseases, and frequently results in hepatitis, cirrhosis, and ultimately hepatocellular carcinoma. The role of HCV in associations with insulin signaling has been elucidated. However, the pathogenesis of HBV-associated insulin

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