Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Key Documents

MAB5254

Sigma-Aldrich

Anti-Neurofilament 160 kDa Antibody, clone NN18

clone NN18, Chemicon®, from mouse

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

NN18, monoclonal

Espèces réactives

guinea pig, chicken, rat, mouse, pig

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

human

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

chicken ... Nefm(396206)
human ... NEFM(4741)
mouse ... Nefm(18040)
rat ... Nefm(24588)

Description générale

Les neurofilaments sont un type de filament de taille intermédiaire et un élément essentiel du cytosquelette soutenant le cytoplasme des axones. Ce sont les composés fibrillaires les plus abondants des axones, 3 à 10 fois plus fréquents en moyenne que les microtubules axonaux. Les neurofilaments (10 nm de diamètre) sont construits à partir de trois protofibrilles entrelacées, elles-mêmes composées de deux complexes de protofilaments tétramériques de protéines monomères. Ce triplet de protéines du neurofilament (68/70 kDa, 160 kDa et 200 kDa) est présent dans le système nerveux central et périphérique, et est généralement spécifique des neurones. La chaîne légère de 68/70 kDa (protéine NF-L) peut s'autoassembler en une structure filamenteuse, tandis que la chaîne moyenne de 160 kDa (protéine NF-M) et la chaîne lourde de 200 kDa (protéine NF-H) ont besoin de la présence de la chaîne légère de 68/70 kDa pour s'assembler. Les névromes, les ganglioneuromes, les gangliogliomes, les ganglioneuroblastomes et les neuroblastomes présentent une coloration positive pour les neurofilaments. Bien qu'ils se cantonnent généralement aux neurones, des neurofilaments ont été détectés dans des paragangliomes et des phéochromocytomes surrénaliens et extra-surrénaliens. Les tumeurs carcinoïdes, les carcinomes neuroendocrines cutanés et les carcinomes bronchopulmonaires à petites cellules expriment également des neurofilaments. Pour plus d'informations sur les neurofilaments, voir le tableau en ligne "Nervous System Cell Type Specific Marker" dans la section Support technique.

Spécificité

The antibody reacts with neurofilament 160 kD (Debus, E., 1982; Shaw, G., 1984).

Immunogène

Purified neurofilament polypeptides.

Application

&
Domaine de recherche
Neurosciences
Immunohistochimie :
µ See protocols for details.

Western blotting :
Dilution au 1/1000e.

Sous-domaine de recherche
Métabolisme des neurones et neurofilaments

Marqueurs neuronaux et gliaux

Qualité

Produit évalué en routine par western blotting sur des lysats de cellules PC12.

Analyse par western blotting :
μ

Description de la cible

160 kDa

Liaison

Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : CBL214

Forme physique

Format : Produit purifié
Produit purifié sur protéine A
Purified mouse monoclonal IgG1 in buffer containing 0.02M Phosphate buffer, 0.25M NaCl with 0.1% sodium azide.

Stockage et stabilité

Stable entre 2 et 8 ºC, en aliquotes non diluées, pendant 6 mois à compter de la date de réception.
Ne pas congeler.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Tissu cérébral

Neurones en culture

Autres remarques

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Vous ne trouvez pas le bon produit ?  

Essayez notre Outil de sélection de produits.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Lori Blanchfield et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 199(8), 2680-2691 (2017-09-10)
Of interest to the etiology of demyelinating autoimmune disease is the potential to aberrantly activate CD4+ T cells due to cross-recognition of multiple self-epitopes such as has been suggested for myelin oligodendrocyte glycoprotein epitope 35-55 (MOG35-55) and neurofilament medium protein
Ablation of proliferating cells in the CNS exacerbates motor neuron disease caused by mutant superoxide dismutase.
Audet, JN; Gowing, G; Paradis, R; Soucy, G; Julien, JP
Testing null
Ablation of proliferating microglia does not affect motor neuron degeneration in amyotrophic lateral sclerosis caused by mutant superoxide dismutase.
Gowing, G; Philips, T; Van Wijmeersch, B; Audet, JN; Dewil, M; Van Den Bosch, L; Billiau et al.
The Journal of Neuroscience null
Extended secondhand tobacco smoke exposure induces plasticity in nucleus tractus solitarius second-order lung afferent neurons in young guinea pigs.
Shin-Ichi Sekizawa,Chao-Yin Chen,Andrea G Bechtold,Jocelyn M Tabor,John M Bric et al.
The European Journal of Neuroscience null
Chuang-Yu Lin et al.
JCI insight, 4(18) (2019-09-20)
The control of voluntary skeletal muscle contraction relies on action potentials, which send signals from the motor neuron through the neuromuscular junction (NMJ). Although dysfunction of the NMJ causes various neuromuscular diseases, a reliable in vitro system for disease modeling

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique