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MAB4381

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-TRA-1-81, clone TRA-1-81

clone TRA-1-81, Chemicon®, from mouse

Synonyme(s) :

Clone TRA-1-81 Antibody, TRA-1-81 Detection Antibody

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

saturated ammonium sulfate (SAS) precipitated

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

TRA-1-81, monoclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Entrée

sample type: human embryonic stem cell(s)
sample type induced pluripotent stem cell(s)

Isotype

IgM

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Description générale

Les cellules de carcinome embryonnaire (CE) humain sont les cellules souches des tétracarcinomes ; ce sont des constituants déterminants des tumeurs germinales (GCT). Le carcinome embryonnaire, comme toutes les cellules souches pluripotentes humaines, exprime les antigènes TRA-1-60 et TRA-1-81 ; bien que leurs identités moléculaires soient inconnues, ces antigènes sont couramment employés comme marqueurs des cellules souches humaines pluripotentes non différenciées.

Spécificité

Cet anticorps réagit avec l'antigène TRA-1-81 qui est exprimé à la surface des cellules souches de tétracarcinome (CE) humain, des cellules germinales embryonnaires (GE) humaines et des cellules souches embryonnaires (SE) humaines. Aucune immunoréactivité n'a été observée vis-à-vis des cellules CE, GE ou SE murines. Les anticorps monoclonaux anti-TRA-1-81 et anti-TRA-1-60 (MAB4360) reconnaissent tous deux des antigènes qui sont associés à un protéoglycane de la matrice péricellulaire. L'anticorps TRA-1-60 réagit avec un épitope sensible à la sialidase ; l'anticorps TRA-1-81 quant à lui réagit avec un épitope inconnu de la même molécule.

Immunogène

Lignée cellulaire de carcinome embryonnaire humain 2102Ep.

Application

Domaine de recherche
Recherche sur les cellules souches
Immunofluorescence : Un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en IF.

Western blotting : Un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en WB.

Immunoprécipitation : Un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en IP.

Immunohistochimie : Un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en IH.

Cytométrie en flux : Suggestion de gamme de départ : 10-20 µg/ml.

Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.
L'anticorps anti-TRA-1-81, clone TRA-1-81, permet de détecter le niveau de TRA-1-81, et son utilisation a été publiée et validée en WB, FC, IF, IP et IC.
Sous-domaine de recherche
Différenciation précoce et cellules pluripotentes

Description de la cible

420/250 kDa

Forme physique

En solution dans du phosphate de potassium 0,05 M, du NaCl 0,3 M à pH 8,0 et 0,05 % d'azoture de sodium.
Format : Produit purifié

Stockage et stabilité

Stable pendant 1 an à à partir de la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Cellules souches embryonnaires humaines

Autres remarques

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Nature null
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Cloning and Stem Cells null
James A Byrne et al.
PloS one, 4(9), e7118-e7118 (2009-09-24)
The derivation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) provides new possibilities for basic research and novel cell-based therapies. Limitations, however, include our current lack of understanding regarding the underlying mechanisms and the inefficiency of reprogramming. Here, we report identification and
Disease-corrected haematopoietic progenitors from Fanconi anaemia induced pluripotent stem cells.
Raya, Angel, et al.
Nature, 460, 53-59 (2009)
Derivation, culture, and characterization of VUB hESC lines.
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Skip weekend feedings. Defined serum-free and feeder-free expansion media for human pluripotent stem cells (ES and iPS cells). See publications and protocols.

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