MAB4234
Anticorps anti-tumeur de Wilms (NT), clone 6F-H2
clone 6F-H2, Chemicon®, from mouse
Synonyme(s) :
WT1
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
6F-H2, monoclonal
Espèces réactives
human, mouse
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1κ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... WT1(7490)
Description générale
La protéine de la tumeur de Wilms ("Wilms tumor protein", UniProt P19544, aussi appelée WT33) est codée par le gène WT1 (aussi dénommé DDS, FS, MEACHS, MESOM, NPHS4, et WAGR) (identifiant du gène : 7490) chez l'homme. Le gène de la tumeur de Wilms WT1’ a initialement été identifié dans la tumeur de Wilms, un cancer du rein touchant les enfants. La région N-terminale de la protéine WT1 contient une région riche en proline (a.a. 27-83) impliquée dans la régulation transcriptionnelle, l'auto-association, et la reconnaissance de l'ARN, tandis que sa région C-terminale contient quatre doigts de zinc (a.a 323-347, 353-377, 383-405, 414-438) qui médient la liaison à l'ADN et à l'ARN. Le domaine à doigt de zinc de la WT1 peut se lier aux séquences riches en GC, telles que la séquence consensus de l'EGR-1 (5’-GCG(T/G)GGGCG-3’), le motif WTE (5′-GCGTGGGAGT-3′), ou le motif (TCC)n. De nombreux gènes responsables de la croissance cellulaire et de l'apoptose, tels que Bcl-2, Bcl-xL, BFL1 et c-myc, ont été identifiés comme cibles en aval de WT1. Il existe quatre isoformes principales de WT1 issues de l'épissage alternatif, résultant d'un épissage au niveau de l'exon 5 (17AA) et/ou de l'exon 9 (KTS). L'ensemble de ces quatre principales isoformes de WT1 est surexprimé dans la leucémie et les tumeurs solides, et joue plusieurs rôles oncogènes tels que l'inhibition de l'apoptose, et la promotion de la prolifération, de la migration et de l'invasion cellulaire.
Spécificité
Ce produit devrait réagir avec toutes les isoformes épissées autres que les isoformes 6 et 9 signalées par UniProt (P19544). La réactivité vis-à-vis des isoformes 6 et 9 n'a pas été déterminée.
Immunogène
Fragment N-terminal de la WT-1 humaine (a.a. 1-173) recombinant.
Épitope : Acides aminés 1-173.
Application
Analyse par immunoprécipitation : Un lot représentatif a permis de co-immunoprécipiter la CBP ("CRE-binding protein") ainsi que la protéine de la tumeur de Wilms WT1 à partir du lysat d'une lignée de cellules épithéliales glomérulaires humaines (HGEC) immortalisées T-SV40 (Drossopoulou, G.I., et al. (2009). Am. J. Physiol. Renal Physiol. 297(3):F594-F603).
Analyse par western blotting : Un lot représentatif a permis de détecter la protéine de la tumeur de Wilms WT1 dans l'immunoprécipitat de CBP ("CRE-binding protein") obtenu à partir du lysat d'une lignée de cellules épithéliales glomérulaires humaines (HGEC) immortalisées T-SV40 (Drossopoulou, G.I., et al. (2009). Am. J. Physiol. Renal Physiol. 297(3):F594-F603).
Analyse par western blotting : Un lot représentatif a permis de détecter la protéine de la tumeur de Wilms WT1 dans des lysats de cellules rénales embryonnaires E15.5 et des lysats de lignées cellulaires de mélanome humain A375, SK-MEL-28 et WM-266-4 (Wagner, N., et al. (2008). Pflugers Arch. Eur. J. Physiol. 455(5):839-847).
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis d'immunomarquer le noyau de cellules de mélanome humain A375 fixées au méthanol par immunocytochimie en fluorescence (Wagner, N., et al. (2008). Pflugers Arch. Eur. J. Physiol. 455(5):839-847).
Analyse par immunofluorescence : Un lot représentatif a permis d'immunomarquer les noyaux PCNA-positifs de cellules proliférantes dans des coupes de tissu de mélanome humain fixé au formol et inclus en paraffine par immunohistochimie en fluorescence (Wagner, N., et al. (2008). Pflugers Arch. Eur. J. Physiol. 455(5):839-847).
Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a permis d'immunomarquer les glomérules dans des coupes de rein humain normal et de tumeur de Wilms fixés au formol et inclus en paraffine (Wagner, N., et al. (2008). Pediatr. Nephrol. 23(9):1445-1453).
Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a permis de détecter l'expression vasculaire de la protéine WT1 dans 95 % des 113 tissus tumoraux de divers types inclus en paraffine. Dans la plupart des cas, le marquage de la protéine WT1 nucléaire dans des cellules endothéliales a bien été observé (Wagner, N., et al. (2008). Oncogene. 27(26):3662-3672).
Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a permis d'immunomarquer le noyau de fibroblastes périfolliculaires au niveau de follicules pileux dans des coupes de peau humaine normale fixée au formol et incluse en paraffine. La plupart des naevus mélanocytaires courants n'expriment pas la WT1, alors que les naevus de Spitz et les nævus dysplasiques présentent un marquage de la WT1 cytoplasmique. (Wagner, N., et al. (2008). Pflugers Arch. Eur. J. Physiol. 455(5):839-847.
Analyse par western blotting : Un lot représentatif a permis de détecter la protéine de la tumeur de Wilms WT1 dans l'immunoprécipitat de CBP ("CRE-binding protein") obtenu à partir du lysat d'une lignée de cellules épithéliales glomérulaires humaines (HGEC) immortalisées T-SV40 (Drossopoulou, G.I., et al. (2009). Am. J. Physiol. Renal Physiol. 297(3):F594-F603).
Analyse par western blotting : Un lot représentatif a permis de détecter la protéine de la tumeur de Wilms WT1 dans des lysats de cellules rénales embryonnaires E15.5 et des lysats de lignées cellulaires de mélanome humain A375, SK-MEL-28 et WM-266-4 (Wagner, N., et al. (2008). Pflugers Arch. Eur. J. Physiol. 455(5):839-847).
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis d'immunomarquer le noyau de cellules de mélanome humain A375 fixées au méthanol par immunocytochimie en fluorescence (Wagner, N., et al. (2008). Pflugers Arch. Eur. J. Physiol. 455(5):839-847).
Analyse par immunofluorescence : Un lot représentatif a permis d'immunomarquer les noyaux PCNA-positifs de cellules proliférantes dans des coupes de tissu de mélanome humain fixé au formol et inclus en paraffine par immunohistochimie en fluorescence (Wagner, N., et al. (2008). Pflugers Arch. Eur. J. Physiol. 455(5):839-847).
Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a permis d'immunomarquer les glomérules dans des coupes de rein humain normal et de tumeur de Wilms fixés au formol et inclus en paraffine (Wagner, N., et al. (2008). Pediatr. Nephrol. 23(9):1445-1453).
Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a permis de détecter l'expression vasculaire de la protéine WT1 dans 95 % des 113 tissus tumoraux de divers types inclus en paraffine. Dans la plupart des cas, le marquage de la protéine WT1 nucléaire dans des cellules endothéliales a bien été observé (Wagner, N., et al. (2008). Oncogene. 27(26):3662-3672).
Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a permis d'immunomarquer le noyau de fibroblastes périfolliculaires au niveau de follicules pileux dans des coupes de peau humaine normale fixée au formol et incluse en paraffine. La plupart des naevus mélanocytaires courants n'expriment pas la WT1, alors que les naevus de Spitz et les nævus dysplasiques présentent un marquage de la WT1 cytoplasmique. (Wagner, N., et al. (2008). Pflugers Arch. Eur. J. Physiol. 455(5):839-847.
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
L'utilisation de cet anticorps anti-tumeur de Wilms (NT), clone 6F-H2, sans ascites, a été validée en immunocytochimie, immunoprécipitation, immunofluorescence, immunohistochimie (paraffine) et western blotting pour la détection de la protéine de la tumeur de Wilms.
Sous-domaine de recherche
Facteurs de transcription
Facteurs de transcription
Description de la cible
~52 kDa (poids observé). 49,19 kDa (isoforme 1), 47,20 kDa (isoforme 2), 47,51 kDa (isoforme 3), 48,87 kDa (isoforme 4), 34,45 kDa (isoforme 5), 56,88 kDa (isoforme 6), 55,21 kDa (isoforme 7), 33,09 kDa (isoforme 8) (poids déterminés par calcul). Une ou plusieurs bandes non caractérisées peuvent apparaître avec certains lysats.
Forme physique
Format : Produit purifié
IgG1κ de souris purifiée dans du tampon phosphate 0,02 M (pH 7,6), du NaCl 0,25 M et 0,1 % d'azoture de sodium.
Purification sur protéine A.
Stockage et stabilité
Stable pendant 1 an entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception.
Autres remarques
Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.
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En option
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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