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KVEPS3TTT1

Millipore

Millipore Express® SHR, Opticap® XLT Capsule

Opticap® XLT 30, sterile, inlet connection diam. 1.5 in., cartridge nominal length 30 in. (75 cm)

Synonyme(s) :

Opticap Sterile XLT 30 Millipore Express SHR single layer 0.1μm 1-1/2 in. TC/TC without gauge port

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About This Item

Code UNSPSC :
23151806

Matériaux

polyester support
polyethersulfone
polypropylene
polypropylene housing
polypropylene vent cap
silicone seal

Niveau de qualité

Conformité réglementaire

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

Stérilité

irradiated
sterile

Gamme de produits

Opticap® XLT 30

Caractéristiques

hydrophilic

Fabricant/nom de marque

Millipore Express®

Paramètres

1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward)
1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
100 psi max. differential pressure (6.9 bar) (intermittent)
2.1 bar max. differential pressure (30 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C
6.9 bar max. differential pressure (100 psid) at 25 °C (Forward; intermittent)
6.9 bar max. inlet pressure (100 psi) at 23 °C (intermittent)
80 psi max. differential pressure (5.5 bar) (continuous)
80 psig max. inlet pressure

Technique(s)

sterile filtration: suitable

Longueur

87.2 cm (34.3 in.)

Longueur nominale des cartouches

30 in. (75 cm)

Diamètre

10.7 cm (4.2 in.)

Surface de filtration

2.06 m2

Diam. du raccord d'entrée

1.5 in.

Largeur, de l'entrée à la sortie

15.2 cm (6.0 in.)

Diam. du raccord de sortie

1.5 in.

Impuretés

≤0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Matrice

Millipore Express® SHR

Dimension de pores

0.1 μm

Point de bulle

≥2586 mbar (37.5 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C

Raccords

1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal)
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

Catégories apparentées

Description générale

Device Configuration: Capsule
T-line/Gauge Port: T-line

Conditionnement

Double Easy-Open bag

Autres remarques

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer installation section of OPTICAP® XL Capsules and OPTICAP® XLT Capsules user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Notes préparatoires

Sterilization Method
3 autoclave cycles of 60 min @ 123 °C; not in-line steam sterilizable
This product was manufactured with a Millipore Express® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Remarque sur l'analyse

Bacterial Retention
Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 10⁷ CFU/cm² using ASTM® F838 methodology.
TOC/Conductivity
After sterilization and a controlled water flush of 33 L, samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP <64> and less than 1.3 µS/cm per USP <64> at 25 °C.
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥4.5 L

Informations légales

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
MILLIPORE EXPRESS is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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