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KTGRA10TT1

Millipore

Aervent® 0,2 µm, capsule Opticap® XL

inlet connection diam. 1.5 in., Opticap® XL 10, pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm)

Synonyme(s) :

Aervent KTGR Opticap XL10 Capsule

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About This Item

Code UNSPSC :
23151806
eCl@ss :
32031690

Matériaux

PTFE
polypropylene
polypropylene housing
polypropylene support
polypropylene vent cap
silicone seal

Niveau de qualité

Stérilité

non-sterile

Mode de stérilisation compatible

autoclavable compatible

Gamme de produits

Opticap® XL 10

Caractéristiques

hydrophobic

Fabricant/nom de marque

Aervent®

Paramètres

≤24 mL/min nitrogen diffusion at 970 mbar (14 psig) and 23 °C (in 70/30% IPA/water)
1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward)
1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C (Forward)
2.8 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C (Forward)
25 °C max. inlet temp.
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) (Reverse; intermittent)
4.1 bar max. inlet pressure (60 psi) (Reverse; Intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)
80 psig max. inlet pressure

Technique(s)

gas filtration: suitable

Longueur

33.5 cm (13.2 in.)

Largeur

4.2 in.

Longueur nominale des cartouches

10 in. (25 cm)

Diamètre

10.7 cm (4.2 in.)

Surface de filtration

0.65 m2

Diam. du raccord d'entrée

1.5 in.

Largeur, de l'entrée à la sortie

33.5 cm (13.2 in.)

Diam. du raccord de sortie

1.5 in.

Impuretés

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)

Extractibles par gravimétrie

≤45 mg/cartridge

Matrice

Aervent®

Dimension de pores

0.2 μm pore size

Entrée

sample type gas

Point de bulle

≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C

Raccords

1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal)
inlet sanitary flange
outlet sanitary flange
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

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Description générale

Présentation du dispositif : capsule

Caractéristiques et avantages

Évalué pour la rétention d'aérosols d'une quantité test totale de 10⁸ à 10e10 unités formant plaques de particules virales φX-174 à 85 Nm³/h (50 SCFM) par cartouche.

Conditionnement

Double sachet à ouverture facile.

Qualité

⁷²

Liaison

Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : SN2M027A6

Notes préparatoires

Ce produit a été fabriqué avec une membrane en PTFE qui répond aux critères d'un filtre "ne relarguant pas de fibres", tels qu'ils sont spécifiés dans le Code of Federal Regulations 21 CFR 210.3 (b) (6).
Méthode de stérilisation
30 cycles d'autoclave de 30 min à 135 °C

Remarque sur l'analyse

Extractibles par gravimétrie : après 24 heures dans un mélange d'IPA/eau à 70 %/30 % à température ambiante régulée.
Rétention bactérienne
Les échantillons ont retenu quantitativement un challenge de Brevundimonas diminuta à une concentration minimale de 1 × 10⁷ UFC/cm² selon la méthode ASTM® F838.
Test HydroCorr : ≤

Autres remarques

Mode d'emploi
  • Rétention : micro-organismes
  • Mode d′action : filtration (exclusion stérique)
  • Applications : bioprocédés
  • Usage prévu : réduction ou élimination des micro-organismes/de la biocharge
  • Mode d'emploi : voir le guide sur la stérilisation à la vapeur et les procédures de test d'intégrité, ainsi que la première page du guide sur l'inspection visuelle
  • Stockage : à conserver dans un endroit sec
  • Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux règlementations fédérales, nationales et locales en vigueur.

Informations légales

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

EMD Millipore Corporation certifie que ce produit est conforme à la Directive européenne 2014/68/UE du 15 mai 2014 relative aux équipements sous pression. Ce produit relève de l'article 4 § 3 de la directive 2014/68/UE. Il a été conçu et fabriqué dans le respect des règles de l'art afin de garantir une parfaite sécurité d'utilisation. Conformément à l'article 4 § 3 de la directive 2014/68/UE, ce produit ne porte pas le marquage CE.

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