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KPHLA10TT1

Millipore

Durapore® 0,45 µm, capsule Opticap® XL

Opticap® XL 10, inlet connection diam. 1.5 in., cartridge nominal length 10 in. (25 cm)

Synonyme(s) :

Opticap XL10 Durapore 0.45 μm without prefilter 1-1/2 in. TC/TC

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About This Item

Code UNSPSC :
23151806

Matériaux

PVDF
polypropylene
polypropylene housing
polypropylene support
polypropylene vent cap
silicone seal

Niveau de qualité

Conformité réglementaire

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

Stérilité

non-sterile

Mode de stérilisation compatible

autoclavable compatible

Gamme de produits

Opticap® XL 10

Caractéristiques

hydrophilic

Fabricant/nom de marque

Opticap®

Paramètres

≤15 mL/min air diffusion at 1.5 bar (22 psig) and 23 °C (in water)
1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
2.8 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
3.4 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Forward)
3.4 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C
80 psig max. inlet pressure

Technique(s)

bioburden reduction: suitable

Longueur

33.5 cm (13.2 in.)

Largeur

4.2 in.

Longueur nominale des cartouches

10 in. (25 cm)

Diamètre

10.7 cm (4.2 in.)

Surface de filtration

0.69 m2

Diam. du raccord d'entrée

1.5 in.

Largeur, de l'entrée à la sortie

33.5 cm (13.2 in.)

Diam. du raccord de sortie

1.5 in.

Impuretés

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Extractibles par gravimétrie

≤25 mg/capsule

Matrice

Durapore®

Dimension de pores

0.45 μm

Entrée

sample type liquid

Point de bulle

≥1930 mbar (28 psig), air with water at 23 °C

Raccords

1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal)
inlet sanitary flange
outlet sanitary flange
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

Description générale

Configuration du dispositif : capsule

Conditionnement

Double sachet à ouverture facile

Autres remarques

Ces produits sont fabriqués sur un site de production qui respecte les bonnes pratiques de fabrication (Good Manufacturing Practices) de la FDA.
Mode d'emploi

  • Rétention : micro-organismes
  • Mode d'action : filtration (exclusion stérique)
  • Applications : bioprocédés
  • Usage prévu : réduction ou élimination des micro-organismes/de la biocharge
  • Instructions d'utilisation : se reporter aux instructions de mouillage des unités de filtration avec membrane Durapore® dans le manuel d'utilisation.
  • Stockage : à conserver dans un endroit sec.
  • Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux règlementations régionales, nationales et locales en vigueur.

Liaison

Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : KPHL01TC1

Notes préparatoires

Ce produit a été fabriqué avec une membrane Durapore® qui répond aux critères d'un filtre "ne relarguant pas de fibres", tels qu'ils sont spécifiés dans le Code of Federal Regulations 21 CFR 210.3 (b) (6).
Méthode de stérilisation
3 cycles d'autoclave de 60 min à 126 °C ; non stérilisable à la vapeur en ligne

Remarque sur l'analyse

Répond aux exigences du Test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 1 l
Taux d'extractibles par gravimétrie : après 24 heures dans de l'eau à température ambiante régulée

Informations légales

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

EMD Millipore Corporation certifie que ce produit est conforme à la directive européenne 97/23/CE du 29 mai 1997 concernant les équipements sous pression. Ce produit relève de l'article 3 § 3 de la directive relative aux équipements sous pression. Il a été conçu et fabriqué dans le respect des règles de l'art afin de garantir une parfaite sécurité d'utilisation. Conformément à l'article 3 § 3 de la directive relative aux équipements sous pression, ce produit ne porte pas le marquage CE.

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