KPGEG015FF3

Millipore Express^® PHF, Capsule Opticap^® XL

Opticap^® XL 150, inlet connection diam. 3/4 in., cartridge nominal length 3.8 in. (9.7 cm)

• Synonyme(s) : Opticap XL 150 Millipore Express PHF Gamma Compatible 0.2 m 3/4 in. TC/TC
• Code UNSPSC : 23151806

Propriétés

• Matériaux: polyethersulfone ; polyethylene support; polypropylene (gamma-stable); polypropylene housing; polypropylene vent cap; polysulfone ; silicone seal
• Niveau de qualité: 400
• Conformité réglementaire: meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• Stérilité: irradiated; non-sterile
• Mode de stérilisation compatible: gamma compatible
• Gamme de produits: Opticap^® XL 150
• Caractéristiques: hydrophilic
• Fabricant/nom de marque: Millipore Express^®
• Paramètres: ≤1.4 mL/min air diffusion at 2.8 bar (40 psig) and 23 °C (in water); 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C; 1000 bar max. differential pressure (15 psi) at 80 °C; 2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C; 25 °C max. inlet temp.; 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C; 5500 mbar max. differential pressure (80 psi) at 25 °C; 80 psig max. inlet pressure
• Technique(s): bioburden reduction: suitable
• Longueur: 9.7 cm (3.8 in.)
• Largeur: 2.2 in.
• Longueur nominale des cartouches: 3.8 in. (9.7 cm)
• Diamètre: 5.6 cm (2.2 in.)
• Surface de filtration: 220 cm²
• Diam. du raccord d'entrée: 3/4 in.
• Largeur, de l'entrée à la sortie: 9.7 cm (3.8 in.)
• Diam. du raccord de sortie: 3/4 in.
• Impuretés: ≤0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• Matrice: Millipore Express^® PHF
• Dimension de pores: 0.2 μm
• Raccords: 1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring seal); inlet sanitary flange; outlet sanitary flange; (19 mm (3/4 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

Description

Description générale

Présentation du dispositif : capsule

Conditionnement

Double sachet à ouverture facile.

Autres remarques

Ces produits sont fabriqués sur un site de production qui respecte les bonnes pratiques de fabrication (Good Manufacturing Practices) de la FDA.

Mode d'emploi

• Rétention : micro-organismes
• Mode d'action : filtration (exclusion stérique)
• Applications : bioprocédés
• Usage prévu : réduction ou élimination des micro-organismes/de la biocharge
• Mode d'emploi : se reporter aux instructions de mouillage des filtres avec membrane MILLIPORE EXPRESS^® figurant dans le mode d'emploi
• Stockage : se reporter au mode d'emploi des filtres avec membrane MILLIPORE EXPRESS^®
• Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux règlementations fédérales, nationales et locales en vigueur.

Notes préparatoires

Ce produit a été fabriqué avec une membrane Millipore Express^® qui répond aux critères d'un filtre "ne relarguant pas de fibres", tels qu'ils sont spécifiés dans le Code of Federal Regulations 21 CFR 210.3 (b) (6).

Méthode de stérilisation
3 cycles d'autoclave de 60 min à 123 °C ; non stérilisable à la vapeur en ligne

Remarque sur l'analyse

COT/conductivité
Après stérilisation et rinçage contrôlé avec 2,0 l d'eau, les échantillons présentaient une teneur en COT inférieure à 500 ppb conformément au chapitre <64> de l'USP et une conductivité inférieure à 1,3 µS/cm à 25 °C conformément au chapitre <64> de l'USP.

Répond aux exigences du test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 1 l.

Rétention bactérienne
Des échantillons de la membrane utilisée dans ce filtre ont retenu de manière quantitative une concentration test minimale de 1 × 10⁷ UFC/cm² de Brevundimonas diminuta, selon la méthode ASTM^® F838.

Informations légales

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials

MILLIPORE EXPRESS is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

EMD Millipore Corporation certifie que ce produit est conforme à la Directive européenne 97/23/CE du 29 mai 1997 relatives aux équipements sous pression. Ce produit relève de l'article 3 § 3 de la directive relative aux équipements sous pression. Il a été conçu et fabriqué dans le respect des règles de l'art afin de garantir une parfaite sécurité d'utilisation. Conformément à l'article 3 § 3 de la directive relative aux équipements sous pression, ce produit ne porte pas le marquage CE.