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ISEQ85R

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Membrane Immobilon®-PSQ, PVDF, 0,2 µm, rouleau de 8,5 cm × 10 m

0.2 um filter ( 0.2 micron ) pore size Hydrophobic PVDF Transfer Membrane for western blotting using Chemiluminescence, Chromogenic or Radioactive detection methods. Comes in an 8.5 cm x 10 m roll.

Synonyme(s) :

Immobilon® NOW, Immobilon® narrow roll, Western blotting membrane, blotting membrane, transfer membrane

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About This Item

Code UNSPSC :
41105339
eCl@ss :
32031613
Nomenclature NACRES :
NB.23

Matériaux

PVDF membrane
plain filter
white filter

Caractéristiques

hydrophobic

Fabricant/nom de marque

Immobilon®

Technique(s)

dot blot: suitable
western blot: suitable

Filtre, L × l

8.5 cm × 10 m

Dimension de pores

0.2 μm pore size

Capacité

262 μg/cm2 adsorption capacity (insulin)
 340 μg/cm2 adsorption capacity (BSA)
 448 μg/cm2 adsorption capacity (goat IgG)

Compatibilité

for use with Amido black
for use with CPTS
for use with Colloidal gold
for use with Coomassie brilliant blue
for use with India ink
for use with Ponceau-S red
for use with Sypro<TMSYMBOL></TMSYMBOL> ruby
for use with Toluidine blue
for use with Transillumination

Méthode de détection

chemiluminescent
colorimetric
radioactive

Conditions d'expédition

ambient

Catégories apparentées

Description générale

La membrane Immobilon®-PSQ est une membrane microporeuse de 0,2 µm faite de poly(fluorure de vinylidène) (PVDF). Elle est destinée au séquençage des protéines et à l'immunodétection de protéines ayant un poids moléculaire inférieur à 20 000 Daltons.
Code du filtre : ISEQ
Mécanismes d'interactions primaires : électrostatique, hydrophobe

Application

La membrane Immobilon®-PSQ en PVDF, de 0,2 µm, en rouleau de 8,5 cm × 10 m a été utilisée dans une analyse de western blotting.

Informations légales

Immobilon is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Dattatraya Gautam Rawale et al.
Chemical science, 12(19), 6732-6736 (2021-05-28)
The conservation of chemoselectivity becomes invalid for multiple electrophilic warheads during protein bioconjugation. Consequently, it leads to unpredictable heterogeneous labeling of proteins. Here, we report that a linchpin can create a unique chemical space to enable site-selectivity for histidine and

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