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CHVE72HF3

Millipore

Millipore Express® SHRP High Area, Cartridge

with prefilter, cartridge nominal length 20 in. (50 cm), filter diam. 2.7 in. (6.9 cm), Code 7

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About This Item

Code UNSPSC :
23151806

Matériaux

polypropylene support
seal (Fluorocarbon rubber)

Niveau de qualité

Conformité réglementaire

meets FDA 21 CFR 177-182 (all component materials)

Stérilité

non-sterile

Mode de stérilisation compatible

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

Gamme de produits

Millipore Express®

Caractéristiques

hydrophilic
with prefilter

Fabricant/nom de marque

Millipore Express®

Paramètres

≤108.4 mL/min air diffusion at 3.45 bar (50 psig) (in water)
1700 mbar max. differential pressure (25 psi) at 80 °C (Forward)
1700 mbar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward)
2100 mbar max. inlet pressure (30 psi) at 25 °C (Reverse)
340 mbar max. differential pressure (5 psi) at 135 °C (Forward)
340 mbar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward)
69 mbar max. inlet pressure (1 psi) at 135 °C (Reverse)
6900 mbar max. differential pressure (100 psi) at 25 °C (Forward)
6900 mbar max. inlet pressure (100 psi) at 25 °C (Forward)

Technique(s)

sterile filtration: suitable

Longueur

20 in.

Largeur

2.8 in.

Longueur nominale des cartouches

20 in. (50 cm)

Diam. du filtre

2.7 in. (6.9 cm)

filter filtration area

2.0 m2

Taille du filtre

20 in.

Impuretés

≤0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, aqueous extraction)
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Matrice

Millipore Express® SHR (w/Prefilter High Area)

pore size

0.5/0.1 μm pore size

Point de bulle

≥2586 mbar (37.5 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water

Code de la cartouche

Code 7

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Description générale

Cartridge Type: Liquid
Device Configuration: Cartridge

Conditionnement

Double Easy-Open bag

Notes préparatoires

Sterilization Method: 5 autoclave cycles of 60 min at 126 °C or 5 forward SIP cycles of 30 min at 135 °C

This product was manufactured with a MILLIPORE EXPRESS® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Remarque sur l'analyse

After sterilization and a controlled water flush of 40 L, samples exhibited <500 ppb TOC per USP 643 and <1.3 μS/cm per USP 645 at 25 °C.

Bacterial Retention: Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 107 CFU/cm2 using ASTM® F838 methodology.

Autres remarques

Directions for Use
  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer wetting instructions of Filters with MILLIPORE EXPRESS® Membrane user guide
  • Storage Statement: Please refer Filters with MILLIPORE EXPRESS® Membrane user guide
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.

Informations légales

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
MILLIPORE EXPRESS is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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