Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

8.52085

Sigma-Aldrich

Fmoc-Glu(O-2-PhiPr)-OH

Novabiochem®

Synonyme(s) :

Fmoc-Glu(O-2-PhiPr)-OH, N-α-Fmoc-L-glutamic acid γ-2-phenylisopropyl ester

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C29H29NO6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
487.54
Code UNSPSC :
12352209

Niveau de qualité

Gamme de produits

Novabiochem®

Pureté

≥90.0% (acidimetric)
≥95.0% (HPLC)
≥97% (TLC)

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Fabricant/nom de marque

Novabiochem®

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Température de stockage

15-25°C

InChI

1S/C29H29NO6/c1-29(2,19-10-4-3-5-11-19)36-26(31)17-16-25(27(32)33)30-28(34)35-18-24-22-14-8-6-12-20(22)21-13-7-9-15-23(21)24/h3-15,24-25H,16-18H2,1-2H3,(H,30,34)(H,32,33)/t25-/m0/s1

Clé InChI

NPNRKQDJIWMHNG-VWLOTQADSA-N

Description générale

Quasi-orthogonally-protected Glu derivative. The 2-PhiPr group can be removed selectively in the presence of tBu-based protecting groups by treatment with 1% TFA in DCM [1], making this derivative an extremely useful tool for the preparation of cyclic peptides by Fmoc SPPS [2] or for library synthesis. For the on-resin synthesis of side-chain to side-chain lactam bridged peptides, the combination of Lys(Mtt) and Glu(O-2-PhiPr) is particularly advantageous since both side-chains can be simultaneously unmasked in a single step.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS

Literature references

[1] C. Yue, et al. (1993) Tetrahedron Lett., 34, 323.
[2] F. Dick, et al. in ′Peptides 1996, Proc. of 24th European Peptide Symposium′, R. Ramage & R. Epton (Eds), Mayflower Scientific Ltd., Birmingham, 1998, pp. 339.

Liaison

Replaces: 04-12-1199

Remarque sur l'analyse

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.0 % (a/a)
Purity (TLC(011A)): ≥ 97 %
Purity (TLC(0811)): ≥ 97 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 95.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): ≥ 90.0 %
Water (K. F.): ≤ 2.0 %

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Informations légales

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Articles

Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique