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8.52073

Sigma-Aldrich

Fmoc-Glu-OAll

Novabiochem®

Synonyme(s) :

Fmoc-Glu-OAll, N-α-Fmoc-L-glutamic acid α-allyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H23NO6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
409.43
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Gamme de produits

Novabiochem®

Pureté

≥95.0% (acidimetric)
≥98% (TLC)
≥98.0% (HPLC)

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Fabricant/nom de marque

Novabiochem®

Pf

118-122 °C

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Température de stockage

2-30°C

InChI

1S/C23H23NO6/c1-2-13-29-22(27)20(11-12-21(25)26)24-23(28)30-14-19-17-9-5-3-7-15(17)16-8-4-6-10-18(16)19/h2-10,19-20H,1,11-14H2,(H,24,28)(H,25,26)/t20-/m0/s1

Clé InChI

ORKKMGRINLTBPC-FQEVSTJZSA-N

Description générale

Orthogonally-protected building block for the synthesis of head-to-tail cyclic peptides [1,2] by Fmoc SPPS.The α-allyl ester can be selectively removed in the presence of Fmoc- and tBu-based protecting groups by treatment with Pd(Ph3P)4/ CHCl3/AcOH/NMM[3], thereby facilitating the synthesis of branched esters and amides, and lactones and lactams incorporating a glutamyl unit.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS

Literature references

[1] W. Bannwarth, et al. (1992) Tetrahedron Lett., 33, 4557.
[2] F. Albericio, et al. (1993) Tetrahedron Lett., 34, 1549.
[3] S. A. Kates, et al. in ′Peptides, Chemistry, Structure & Biology, Proc. 13th American Peptide Symposium′, ESCOM, Leiden, 1994, pp. 113.

Liaison

Replaces: 04-12-1158

Remarque sur l'analyse

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.5 % (a/a)
Purity (TLC(157A)): ≥ 98 %
Purity (TLC(CMA2)): ≥ 98 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): ≥ 95.0 %
Water (K. F.): ≤ 1.0 %

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Informations légales

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

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