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8.18287

Sigma-Aldrich

Lithium iodide

anhydrous for synthesis

Synonyme(s) :

Lithium iodide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
ILi
Numéro CAS:
10377-51-2
Poids moléculaire :
133.85
Numéro MDL:
MFCD00011092
Code UNSPSC :
12352302
Numéro de classement CE :
233-822-5
Nomenclature NACRES :
NA.22
Forme:
powder
Solubilité:
soluble 1640 g/L

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Pf

450 °C

Solubilité

soluble 1640 g/L

Densité

4 g/cm3 at 20 °C

Masse volumique apparente

1000 kg/m3

Température de stockage

2-30°C

Chaîne SMILES 

[Li+].[I-]

InChI

1S/HI.Li/h1H;/q;+1/p-1

Clé InChI

HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M

Application

Lithium iodide (LiI) can be used as a catalyst to synthesize:
  • N-alkyl 2-pyridone derivatives via O- to N-[1,3]-alkyl migration.
  • β-mannosides and β-rhamnosides from glycosyl hemiacetals via one-pot chlorination, iodination, and glycosylation reaction.

It can also be used as:
  • Solid electrolyte in the synthesis of Vycor glass/LiI composites applicable in the development of solid-state batteries.
  • Iodine source to synthesize primary, secondary, and bridgehead tertiary alkyl iodides by PPh3-catalyzed iododecarboxylation of aliphatic carboxylates.

Remarque sur l'analyse

Assay (argentometric): ≥ 98.0 %
Water (K. F.): ≤ 0.50 %

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Preparation of N-alkyl 2-pyridones via a lithium iodide promoted O- to N-alkyl migration: scope and mechanism
Sarah Z Tasker, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(18), 8220-8230 (2012)
Imlirenla Pongener et al.
Chemical science, 12(29), 10070-10075 (2021-08-12)
Stereoselective β-mannosylation is one of the most challenging problems in the synthesis of oligosaccharides. Herein, a highly selective synthesis of β-mannosides and β-rhamnosides from glycosyl hemi-acetals is reported, following a one-pot chlorination, iodination, glycosylation sequence employing cheap oxalyl chloride, phosphine

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