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MilliporeSigma
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539569

Sigma-Aldrich

PP2C, α-Isoform, His•Tag®, Human, Recombinant, E. coli

Synonyme(s) :

PPM1A, Protein Phosphatase 2Cα

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About This Item

Code UNSPSC :
12352202

Pureté

≥95% (SDS-PAGE)

Niveau de qualité

Forme

liquid

Activité spécifique

≥8,000 units/mg protein

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

Couleur

clear colorless

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−70°C

Description générale

Recombinant, human PP2Cα fused to a His•Tag sequence and expressed in E. coli. A Mn2+- or Mg2+-dependent protein serine/threonine phosphatase that is essential for regulating cellular stress response, gene expression and replication in eukaryotes. Recently it has been shown that PP2Cα inhibits cell growth and activates the p53 pathway.

Conditionnement

Please refer to vial label for lot-specific concentration.

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Définition de l'unité

One unit is defined as the amount of enzyme that will hydrolyze 1.0 nmol of pNPP per min at 37°C, pH 7.4 using 10 mM of substrate.

Forme physique

In PBS, pH 7.4.

Reconstitution

Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C).

Autres remarques

Ofek, P., et al. 2003. J. Biol. Chem.278, 14299.
Das, A.K., et al. 1996. EMBO J.15, 6798.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
HIS TAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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George G Schweitzer et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 113(12), 1852-1861 (2012-09-01)
Prior exercise by rats can induce a sustained increase in muscle Akt substrate of 160 kDa (AS160) phosphorylation on Thr(642) (pAS160(Thr642)). Because phosphorylation of AS160 on both AS160(Thr642) and AS160(Ser588) is important for insulin-stimulated glucose transport (GT), we determined if

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