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MilliporeSigma
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513001

Sigma-Aldrich

PD 98059

InSolution, ≥98%, 5 mg/ml, reversible inhibitor of MAP Kinase Kinase (MEK)

Synonyme(s) :

InSolution PD 98059, MEK Inhibitor V

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H13NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
267.28
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

liquid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C16H13NO3/c1-19-14-8-4-6-11(16(14)17)15-9-12(18)10-5-2-3-7-13(10)20-15/h2-9H,17H2,1H3

Clé InChI

QFWCYNPOPKQOKV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Selective and cell-permeable inhibitor of MAP kinase kinase (MEK) that acts by inhibiting the activation of MAP kinase and subsequent phosphorylation of MAP kinase substrates. Pretreatment of PC-12 cells with PD 98059 completely blocks the 4-fold increase of MAP kinase activity produced by nerve growth factor (NGF; IC50 = 2 µM); however, it has no effect on NGF-dependent tyrosine phosphorylation of the pp140trk receptor or its substrate Shc and does not block NGF-dependent activation of PI 3-kinase. Inhibits cell growth and reverses the phenotype of ras-transformed BALB 3T3 mouse fibroblasts and rat kidney cells.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Primary Target
MAP kinase kinase (MEK)
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 2 µM in completely blocking the 4-fold increase in MAP kinase activity produced by nerve growth factor in PC12 cells

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Irritant (B)

Forme physique

A 5 mg/ml solution of PD 98059 (Cat. No. 513000) in anhydrous DMSO.

Reconstitution

Following initial thaw, aliquot and freeze.

Autres remarques

Kültz, D., et al. 1998. J. Biol. Chem.273, 13645.
Dudley, D.T., et al. 1995. Proc. Natl. Acad. Sci. USA92, 7686.
Langlois, W.J., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 25320.
Pang, L., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 13585.
Waters, S.B., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 20883.



Selected Citations
Lee, J., et al. 2009. Cell Stem Cell5, 76.


Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2


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Chia-Ching Lin et al.
Nature communications, 12(1), 3878-3878 (2021-07-01)
Different levels of regulatory mechanisms, including posttranscriptional regulation, are needed to elaborately regulate inflammatory responses to prevent harmful effects. Terminal uridyltransferase 7 (TUT7) controls RNA stability by adding uridines to its 3' ends, but its function in innate immune response

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