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MilliporeSigma
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5.05855

Sigma-Aldrich

Adenovirus Proteinase Inhibitor

powder, ≥90% (HPLC)

Synonyme(s) :

Adenovirus Proteinase Inhibitor, NSC 37249, 2-(Dicyclohexylamino)-N-(4-(4-((2-(dicyclohexylamino)acetyl)amino)phenyl)sulfonylphenyl)acetamide, N,Nʹ-(Sulfonyldi-4,1-phenylene)bis(2-(dicyclohexylamino)acetamide, AVP Inhibitor, AVP Inhibitor, 2-(Dicyclohexylamino)-N-(4-(4-((2-(dicyclohexylamino)acetyl)amino)phenyl)sulfonylphenyl)acetamide, N,Nʹ-(Sulfonyldi-4,1-phenylene)bis(2-(dicyclohexylamino)acetamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C40H58N4O4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
690.98
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.21

product name

Adenovirus Proteinase Inhibitor, NSC 37249,

Pureté

≥90% (HPLC)

Niveau de qualité

Forme

powder

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

off-white

Solubilité

5% TFA in ethanol: 5 mg/mL
DMSO: insoluble

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C40H58N4O4S/c45-39(29-43(33-13-5-1-6-14-33)34-15-7-2-8-16-34)41-31-21-25-37(26-22-31)49(47,48)38-27-23-32(24-28-38)42-40(46)30-44(35-17-9-3-10-18-35)36-19-11-4-12-20-36/h21-28,33-36H,1-20,29-30H2,(H,41,45)(H,42,46)

Clé InChI

JQYJJPSTWWRURQ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

A sulfonyldiphenylene-bis-dicyclohexylaminoacetamide compound that acts as a potent and selective inhibitor against adenovirus AVP, the cysteine proteinase critical for virion assembly and maturation, by targeting simultaneously AVP co-factor pVIc (GVQSLKRRRCF) N-terminal binding pocket (Ki = 150 nM) and AVP-pVIc substrate-binding site (Ki = 400 nM), blocking not only AVP-pVIc active complex formation/AVP activation (IC50 = 140 nM; [substrate] = 5 µM & [pVIc] = 40 µM), but also AVP-pVIc active complex catalytic activity (IC50 = 490 nM; [substrate] = 5 µM). Does not affect the activity of the serine protease trypsin or the cysteine protease papain even at concentrations as high as 10 µM.
A sulfonyldiphenylene-bis-dicyclohexylaminoacetamide compound that acts as a potent and selective inhibitor against adenovirus cysteine proteinase AVP by targeting simultaneously AVP co-factor pVIc (GVQSLKRRRCF) N-terminal binding pocket (Ki = 150 nM) and AVP-pVIc substrate-binding site (Ki = 400 nM), blocking both AVP-pVIc active complex formation (IC50 = 140 nM; [substrate] = 5 µM & [pVIc] = 40 µM) and catalytic activity (IC50 = 490 nM; [substrate] = 5 µM) without affecting trypsin or papain protease activity even at concentrations as high as 10 µM.

Actions biochimiques/physiologiques

Primary Target
AVP co-factor pVIc (GVQSLKRRRCF) N-terminal binding pocket
Reversible: yes
Secondary Target
AVP-pVIc substrate-binding site

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Autres remarques

McGrath, W.J., et al. 2013. FEBS Lett.587, 2332.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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