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420128

Sigma-Aldrich

JNK Inhibitor II

InSolution, ≥98%

Synonyme(s) :

InSolution JNK Inhibitor II

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H8N2O
Poids moléculaire :
220.23
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

liquid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

Couleur

yellow-brown

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Description générale

A potent, cell-permeable, selective, and reversible inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK) (IC50 = 40 nM for JNK-1 and JNK-2 and 90 nM for JNK-3). The inhibition is competitive with respect to ATP. Exhibits over 300-fold greater selectivity for JNK as compared to ERK1 and p38-2 MAP kinases. Inhibits the phosphorylation of c-Jun and blocks the expression of IL-2, IFN-γ, TNF-α, and COX-2 in cells. Blocks IL-1-induced accumulation of phospho-Jun and induction of c-Jun transcription.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Primary Target
JNK 1, JNK 2, JNK 3
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 40 nM for JNK-1 and JNK-2 and 90 nM for JNK-3

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Irritant (B)

Forme physique

A 50 mM (5 mg/454 µl) solution of JNK Inhibitor II (Cat. No. 420119) in DMSO.

Reconstitution

Following initial use, aliquot and refrigerate (4°C) for short-term storage or freeze (-20°C) for long-term storage.

Autres remarques

Bennett, B.L., et al. 2001. Proc. Natl. Acad. Sci. USA98, 13681.
Han, Z., et al. 2001. J. Clin. Invest.108, 73.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

Point d'éclair (°C)

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)


Certificats d'analyse (COA)

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