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1.00863

Supelco

Acétate d'éthyle

for spectroscopy Uvasol®

Synonyme(s) :

EtOAc

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COOC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
88.11
Numéro Beilstein :
506104
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12191502
Numéro de classement CE :
205-500-4
Nomenclature NACRES :
NA.03

Densité de vapeur

3 (20 °C, vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

73 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.9% (GC)

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

801 °F

Puissance

5620 mg/kg LD50, oral (Rat)
>18000 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

Limite d'explosivité

2.2-11.5 %, 38 °F

Technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

Impuretés

≤0.0002 meq/g Acidity
≤0.0002 meq/g Alkalinity
≤0.01% Water

Résidus d'évap.

≤0.0002%

Couleur

APHA: ≤10

Transmittance

255 nm, ≥20%
260 nm, ≥75%
263 nm, ≥80%
265 nm, ≥90%
270 nm, ≥98%

Indice de réfraction

n20/D 1.3720 (lit.)

Point d'ébullition

76.5-77.5 °C (lit.)

Pf

−84 °C (lit.)

Température de transition

flash point -4 °C

Solubilité

85.3 g/L

Densité

0.902 g/mL at 25 °C (lit.)

Absorption UV

λ: 255 nm Amax: ≤0.70
λ: 260 nm Amax: ≤0.13
λ: 263 nm Amax: ≤0.10
λ: 265 nm Amax: ≤0.05
λ: 270 nm Amax: ≤0.01

Format

neat

Température de stockage

2-30°C

Chaîne SMILES 

CCOC(C)=O

InChI

1S/C4H8O2/c1-3-6-4(2)5/h3H2,1-2H3

Clé InChI

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Accurate analytic results in UV/VIS and infrared spectroscopy depend on the use of very pure solvents for sample preparation. The Uvasol<TMSYMBOL></TMSYMBOL> solvents range has been specially designed for spectroscopy and other applications requiring solvents of the highest spectral purity. The refinement process allows a greater degree of security in applications and avoids misinterpretation of analytical results caused by traces of UV, IR and fluorescence contamination. Uvasol<TMSYMBOL></TMSYMBOL> solvents offer best UV transmittance. In all specifications the minimum transmittance for 5 typical wavelengths are identified.

Application

  • Investigation of anti-depression effects and potential mechanisms of the ethyl acetate extract of Cynomorium songaricum Rupr. through the integration of in vivo experiments, LC-MS/MS chemical analysis, and a systems biology approach.: This article describes the application of ethyl acetate in the extraction of antidepressant compounds, integrating chemical analysis with biological testing to explore therapeutic potentials (Zhang et al., 2023).
  • Steroid Components of Marine-Derived Fungal Strain Penicillium levitum N33.2 and Their Biological Activities.: The use of ethyl acetate for extracting steroid compounds from marine fungi is discussed, focusing on the biological activities and potential pharmaceutical applications of these extracts (Hoang et al., 2023).
  • Streptomyces sp. MNP32, a forest-dwelling Actinomycetia endowed with potent antibacterial metabolites.: This study details the extraction of antibacterial compounds using ethyl acetate from a forest-dwelling Actinomycetes species, contributing to the discovery of new antibiotics (Konwar et al., 2023).

Autres remarques

Explore various lab safety accessories and equipment for safe handling of solvents to increase your safety level from the first usage.

Informations légales

UVASOL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

24.8 °F

Point d'éclair (°C)

-4 °C


Certificats d'analyse (COA)

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