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07-1512

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-phospho-WAVE2 (Ser343)

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonyme(s) :

SCAR2, WASF2, dJ393P12.2, WASP family protein member 2, Protein WAVE-2, Verprolin homology domain-containing protein 2

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Produit purifié par

affinity chromatography

Espèces réactives

human, monkey

Technique(s)

western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pSer343)

Informations sur le gène

human ... WASF2(10163)

Description générale

Le membre 2 de la famille de protéines du syndrome de Wiskott-Aldrich (WASP) (ou WAVE2) est présent dans un grand nombre de cellules et de tissus, avec une expression forte dans les leucocytes du sang périphérique. WAVE2 est impliqué dans la signalisation des RTK et des petites GTPases. La fonction générale de la famille de protéines WAVE est la régulation du cytosquelette d'actine dans divers tissus.

Spécificité

Cet anticorps reconnaît la sous-unité WAVE2 phosphorylée au niveau du résidu Ser343.

Immunogène

Peptide linéaire conjugué à l'hémocyanine de patelle (KLH) correspondant à la protéine WAVE2 humaine phosphorylée au niveau du résidu Ser343.
Épitope : Ser343 phosphorylé

Application

Analyse par western blotting : un lot précédent de cet anticorps a été utilisé pour détecter la sous-unité endogène phospho-WAVE2 (Ser343) dans des cellules COS-7 et HMEC après prétraitement de stimulation à l'EGF avec l'U0126 [Mendoza, M.C., et al. (2011). Mol. Cell. 41(6):661-671].
Domaine de recherche
Structure cellulaire
L'anticorps anti-phospho-WAVE2 (Ser343) détecte la présence de la sous-unité phospho-WAVE2 (Ser343) et son utilisation a fait l'objet de publication et a été validée en western blotting.
Sous-domaine de recherche
Signalisation du cytosquelette

Qualité

Produit évalué par western blotting sur des lysats de cellules COS-7+EGF non traitées et traitées à la phosphatase lambda.

Analyse par western blotting : une dilution au 1/500e de cet anticorps a permis de détecter la sous-unité phospho-WAVE2 (Ser343) dans 10 µg de lysat de cellules COS-7+EGF non traitées et traitées à la phosphatase lambda.

Description de la cible

Poids réel (observé) : env. 75 kDa.
Une bande non caractérisée apparaît à environ 103 kDa dans certains lysats.

Forme physique

Anticorps polyclonal de lapin purifié, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit purifié par affinité

Stockage et stabilité

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Témoin
Lysats de cellules COS-7+EGF non traitées et traitées à la phosphatase lambda.

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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ERK-MAPK drives lamellipodia protrusion by activating the WAVE2 regulatory complex.
Mendoza, MC; Er, EE; Zhang, W; Ballif, BA; Elliott, HL; Danuser, G; Blenis, J
Molecular Cell null
Andrea Palamidessi et al.
Nature materials, 18(11), 1252-1263 (2019-07-25)
During wound repair, branching morphogenesis and carcinoma dissemination, cellular rearrangements are fostered by a solid-to-liquid transition, known as unjamming. The biomolecular machinery behind unjamming and its pathophysiological relevance remain, however, unclear. Here, we study unjamming in a variety of normal

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