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05-882

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-Parkin, clone PRK8

ascites fluid, clone PRK8, Upstate®

Synonyme(s) :

Anti-AR-JP, Anti-LPRS2, Anti-PARK2, Anti-PDJ

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

ascites fluid

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

PRK8, monoclonal

Espèces réactives

human, mouse

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... PARK2(5071)

Spécificité

Parkine

Immunogène

Protéine parkine humaine complète recombinante. L'épitope a été cartographié sur le deuxième domaine Ring (a.a. 399 à 465)

Application

L'anticorps anti-parkine, clone PRK8, permet de détecter le niveau de parkine, et son utilisation a fait l'objet de publication et a été validée en immunoprécipitation, western blotting, immunocytochimie et immunohistochimie.

Qualité

Produit évalué en routine par immunoblotting sur des lysats de cellules HEK293 obtenus en tampon RIPA.

Description de la cible

52 kDa. Peut former un doublet à 52 et 46 kDa.

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1


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Dawson, Ted M and Dawson, Valina L
Science (New York, N.Y.), 302, 819-822 (2003)
Genotype-phenotype correlation: familial Parkinson disease.
Mori, Hideo, et al.
Neuropathology : Official Journal of the Japanese Society of Neuropathology, 23, 90-94 (2003)
Nobutaka Hattori et al.
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The cause and pathogenesis of Parkinson's disease remain unknown; mitochondrial dysfunction, oxidative damage, environmental factors, and genetic predisposition might all be involved. Identification of the causative genes for familial Parkinson's diseases allow study of the pathogenesis of the disease at
Keiji Tanaka et al.
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