Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(4)

Key Documents

05-623

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-ARN polymérase II, clone CTD4H8

clone CTD4H8, Upstate®, from mouse

Synonyme(s) :

Anti-NEDHIB, Anti-POLR2, Anti-POLRA, Anti-RPB1, Anti-RPBh1, Anti-RPO2, Anti-RPOL2, Anti-RpIILS, Anti-hRPB220, Anti-hsRPB1

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

CTD4H8, monoclonal

Espèces réactives

Saccharomyces cerevisiae, human, mouse, rat

Conditionnement

antibody small pack of 25 μg

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

ChIP: suitable (ChIP-seq)
western blot: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... POLR2A(5430)
mouse ... Polr2A(20020)
rat ... Polr2A(363633)

Description générale

L'ARN polymérase II (Pol II) est une enzyme à multiples sous-unités, responsable de la transcription des gènes codant pour les protéines. L'initiation de la transcription nécessite le recrutement de l'ensemble de la machinerie de transcription au niveau d'un promoteur via une sollicitation par des activateurs et des facteurs de remodelage de la chromatine. Pol II peut coordonner 10 à 14 sous-unités. Ce complexe interagit avec les régions promotrices des gènes et tout un éventail d'éléments et de facteurs de transcription. Le domaine de liaison à l'ADN de la polymérase est constitué d'une rainure où TFIIB oriente l'ADN en vue de son déroulement et de sa transcription.

Spécificité

Cet anticorps reconnaît l'ARN polymérase II phosphorylée et non phosphorylée.

Immunogène

Peptide contenant 10 répétitions de YSPT[pS]PS correspondant au domaine carboxy-terminal de l'ARN-polymérase II.

Application

Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
L'anticorps anti-ARN polymérase II, clone CTD4H8, est un anticorps monoclonal de souris haute qualité qui permet de détecter l'ARN polymérase II et dont l'utilisation a été citée dans plus de 40 références et a été validée en immunoprécipitation de la chromatine et western blotting.
Sous-domaine de recherche
Facteurs de transcription

Qualité

Produit évalué en routine par western blotting sur des extraits nucléaires de cellules HeLa.

Analyse par western blotting :
une dilution de 0,05 à 1 µg/ml de ce lot a permis de détecter l'ARN polymérase II dans des extraits nucléaires de cellules HeLa. Une concentration de 0,1 à 2 µg/ml d'un précédent lot a permis de détecter l'ARN polymérase II dans des extraits nucléaires de cellules 3T3.

Description de la cible

210-220 kDa

Forme physique

Chromatographie d'affinité avec protéine G
Format : Produit purifié
IgG1 de souris purifiée dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M, pH 7,4, et de NaCl 0,15 M, contenant 0,05 % d'azoture de sodium avant ajout de 30 % de glycérol.

Stockage et stabilité

Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Recommandations relatives à la manipulation du produit :
dès réception, et avant retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit. Remarque : Les variations de température à l'intérieur des congélateurs en-dessous de -20 °C peuvent provoquer la congélation des solutions à base de glycérol durant le stockage.

Remarque sur l'analyse

Témoin
Extrait nucléaire de cellules A431.

Autres remarques

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Vous ne trouvez pas le bon produit ?  

Essayez notre Outil de sélection de produits.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Intragenic transcription of a noncoding RNA modulates expression of ASP3 in budding yeast.
Huang, YC; Chen, HT; Teng, SC
RNA null
Inhibition of activator protein-1 by sulforaphane involves interaction with cysteine in the cFos DNA-binding domain: implications for chemoprevention of UVB-induced skin cancer.
Dickinson, SE; Melton, TF; Olson, ER; Zhang, J; Saboda, K; Bowden, GT
Cancer Research null
M Patturajan et al.
The Journal of biological chemistry, 274(39), 27823-27828 (1999-09-17)
Monoclonal antibodies that recognize specific carboxyl-terminal domain (CTD) phosphoepitopes were used to examine CTD phosphorylation in yeast cells lacking carboxyl-terminal domain kinase I (CTDK-I). We show that deletion of the kinase subunit CTK1 results in an increase in phosphorylation of
Zfp143 regulates Nanog through modulation of Oct4 binding.
Xi Chen, Fang Fang, Yih-Cherng Liou, Huck-Hui Ng, Xi Chen, Fang Fang, Yih-Cherng Liou, Huck-Hui Ng
Stem Cells null
Correlation of dysfunction of nonmuscle myosin IIA with increased induction of Cyp1a1 in Hepa-1 cells.
Ebina M, Shibazaki M, Kudo K, Kasai S, Kikuchi H
Biochimica et Biophysica Acta null

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique