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860833P

Avanti

C6(6-azido) GalCer

Avanti Research™ - A Croda Brand 860833P, powder

Synonyme(s) :

D-galactosyl-β-1,1′ N-(6"-azidohexanoyl)-D-erythro-sphingosine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C30H56 N4O8
Numéro CAS:
2260670-20-8
Poids moléculaire :
600.79
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 5 mg (860833P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 860833P

Type de lipide

click reagents

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@@]([H])(NC(CCCCCN=[N+]=[N-])=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]([C@H]1CO)O

Description générale

C6(6-azido) GalCer, also known as D-galactosyl-β-1,1′ N-(6"-azidohexanoyl)-D-erythro-sphingosine is a head group modified lipid comprising an omega-terminal azide. The terminal azide group is involved in a highly specific linking reaction with alkyne-containing reagents, known as ‘click chemistry′, in the presence of a copper (Cu)-containing catalyst. Copper-catalyzed azide−alkyne click chemistry plays a vital role in bioconjugation.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860833P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Point d'éclair (°F)

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Point d'éclair (°C)

No data available

Certificats d'analyse (COA)

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Stanislav I Presolski et al.
Current protocols in chemical biology, 3(4), 153-162 (2011-01-01)
The copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction is widely used for the connection of molecular entities of all sizes. A protocol is provided here for the process with biomolecules. Ascorbate is used as reducing agent to maintain the required cuprous oxidation state.

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