Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

860467P

Avanti

N-C16-desoxymethylsphingosine

Avanti Research™ - A Croda Brand 860467P, powder

Synonyme(s) :

N-palmitoyl-1-desoxymethylsphingosine (m17:1/16:0)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C33H65NO2
Numéro CAS:
1246298-57-6
Poids moléculaire :
507.87
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mg (860467P-1mg)
pkg of 1 × 5 mg (860467P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 860467P

Type de lipide

sphingolipids
bioactive lipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)CNC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O

Description générale

Desoxymethylsphingosine is an atypical deoxy-sphingoid base.

Application

N-C16-desoxymethylsphingosine or N-palmitoyl-1-desoxymethylsphingosine (m17:1/16:0) has been used as a standard in the quantitation of  atypical sphingoid bases in biological samples by reverse-phase liquid chromatography coupled to electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860467P-1mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860467P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Jacques Bodennec et al.
Journal of lipid research, 44(7), 1413-1419 (2003-05-06)
We describe a new method that permits quantification in the pmol to nmol range of three lyso-neutral glycosphingolipids (lyso-n-GSLs), glucosylsphingosine (GlcSph), galactosylsphingosine (GalSph), and lactosylsphingosine, in the same sample as neutral glycosphingolipids (n-GSLs). Lyso-n-GSLs and n-GSLs are initially obtained from
Junliang Wan et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(46), 12953-12961 (2019-10-23)
Most common sphingolipids are comprised of "typical" sphingoid bases (sphinganine, sphingosine, and structurally related compounds) and are produced via the condensation of l-serine with a fatty acyl-CoA by serine palmitoyltransferase. Some organisms, including mammals, also produce "atypical" sphingoid bases that
Sarah T Pruett et al.
Journal of lipid research, 49(8), 1621-1639 (2008-05-24)
"Sphingosin" was first described by J. L. W. Thudichum in 1884 and structurally characterized as 2S,3R,4E-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol in 1947 by Herb Carter, who also proposed the designation of "lipides derived from sphingosine as sphingolipides." This category of amino alcohols is now

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique