700092P
Avanti
campesterol-d6
campesterol-d6, powder
Synonyme(s) :
26,27-hexadeuteriocampest-5-en-3β-ol; 111018
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C28H42D6O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
406.72
Code UNSPSC :
41141804
Nomenclature NACRES :
NA.25
Produits recommandés
Pureté
>99% (TLC)
Forme
powder
Conditionnement
pkg of 1 × 1 mg (700092P-1mg)
Fabricant/nom de marque
Avanti Research™ - A Croda Brand 700092P
Conditions d'expédition
dry ice
Température de stockage
−20°C
Description générale
Campesterol-d6 is the deuterated form of campesterol. It is a plant sterol, which is an analog of cholesterol and a brassinosteroid (BR) precursor. The enzyme diminute/dwarf1 mediates the synthesis of campesterol from 24-methylenecholesterol. Campesterol possesses methyl group at C-24 position of the side chain in the cholesterol structure. It is not synthesized in mammanls and is diet derived
Application
Campesterol-d6 has been used as a deuterium-labeled internal standard in gas chromatography (GC)–triple quadrupole mass spectrometry and liquid chromatography-high resolution mass spectrometry (LC-HRMS).
Actions biochimiques/physiologiques
Campesterol reduces the levels of chylomicron. The d6-campesterol along with d6-sitosterol and d6-cholesterol has been used in the transport blood-brain barrier studies in human brain endothelial hCMEC/D3 monolayer cells. Campesterol is a biomarker for tracking cholesterol synthesis and absorption. Campesterol like cholesterol is catabolized by intestinal microbes. It possess chemopreventive functionality prostate and breast tumors. Campesterol also has antiangiogenic property and may be useful in treating disorders related to angiogenesis.
Conditionnement
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700092P-1mg)
Informations légales
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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