Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

W352316

Sigma-Aldrich

Pyrrolidine

FG

Synonyme(s) :

Tetrahydropyrrole, Tetramethyleneimine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H9N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
71.12
Numéro FEMA:
3523
Numéro Beilstein :
102395
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
14.064
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Qualité

FG
Halal

Agence

meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Densité de vapeur

2.45 (vs air)

Pression de vapeur

128 mmHg ( 39 °C)
49 mmHg ( 20 °C)

Température d'inflammation spontanée

653 °F

Limite d'explosivité

10.6 %

Indice de réfraction

n20/D 1.443 (lit.)

Densité

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

fishy

Chaîne SMILES 

C1CCNC1

InChI

1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2

Clé InChI

RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

37.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

3 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Pieter Van der Veken et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(22), 9856-9867 (2012-11-06)
We have investigated the effect of regiospecifically introducing substituents in the P2 part of the typical dipeptide derived basic structure of PREP inhibitors. This hitherto unexplored modification type can be used to improve target affinity, selectivity, and physicochemical parameters in
Adele Faulkner et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(15), 1521-1523 (2013-01-17)
We report efficient Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,1-disubstituted alkenes as the basis of a general entry to α,α-disubstituted pyrrolidine derivatives. We also demonstrate that catalytic asymmetric variants of this chemistry are feasible by employing a suitable chiral ligand.
Joseph T Paletta et al.
Organic letters, 14(20), 5322-5325 (2012-10-12)
A series of sterically shielded pyrrolidine nitroxides were synthesized, and their reduction by ascorbate (vitamin C) indicate that nitroxide 3, a tetraethyl derivative of 3-carboxy-PROXYL, is reduced at the slowest rate among known nitroxides, i.e., at a 60-fold slower rate
Y Arun et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(6), 1839-1845 (2013-02-12)
Novel dispirooxindole-pyrrolidine derivatives have been synthesized through 1,3-dipolar cycloaddition of an azomethine ylide generated from isatin and sarcosine with the dipolarophile 3-(1H-indol-3-yl)-3-oxo-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)propanenitrile, and also spiro compound of acenaphthenequinone obtained by the same optimized reaction condition. Synthesized compounds were evaluated for
Hiroaki Chiba et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(36), 9169-9172 (2012-08-15)
In control: The novel and enantioselective total synthesis of (-)-quinocarcin includes the highly stereoselective preparation of the 2,5-cis-pyrrolidine by intramolecular amination, a selective substrate-controlled 6-endo-dig intramolecular alkyne hydroamination with a cationic Au(I) catalyst, and Lewis-acid-mediated ring-opening/halogenation sequence.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique