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MilliporeSigma
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W323500

Sigma-Aldrich

4,5,6,7-Tetrahydro-3,6-dimethylbenzofuran

≥95%

Synonyme(s) :

Menthofuran

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H14O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.22
Numéro FEMA:
3235
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
2265
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
13.035
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Qualité

Halal

Conformité réglementaire

FDA 21 CFR 117

Pureté

≥95%

Activité optique

[α]25/D +90°, c = 10 in methanol

Indice de réfraction

n20/D 1.485 (lit.)

Point d'ébullition

80-82 °C/13 mmHg (lit.)

Densité

0.97 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

coffee; musty; earthy; pungent; nutty

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1CCc2c(C)coc2C1

InChI

1S/C10H14O/c1-7-3-4-9-8(2)6-11-10(9)5-7/h6-7H,3-5H2,1-2H3

Clé InChI

YGWKXXYGDYYFJU-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4,5,6,7-Tetrahydro-3,6-dimethylbenzofuran, a monoterpene flavor compound, is one of the key constituents of peppermint oil and Euodia hortensis forma hortensis leaf oil.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

168.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

76 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Kazuki Togashi et al.
Scientific reports, 9(1), 1704-1704 (2019-02-10)
Mint plants could theoretically serve as companion plants (CPs) that attract enemies of herbivores in tritrophic interactions. In order to explore the traits of mint volatiles as attractant cues for enemies of two-spotted spider mites, we performed Y-tube olfactometer assays
Flavor chemistry of peppermint oil (Mentha piperita L.).
Guntert M, et al.
ACS Symp. Ser., 794, 119?137-119?137 (2001)
The volatile oils of Euodia hortensis forma hortensis.
Brophy JJ, et al.
Flavour and Fragrance Journal, 1(1), 17-20 (1985)
Valerie M Kramlinger et al.
Chemico-biological interactions, 197(2-3), 87-92 (2012-04-11)
Nicotine is the primary addictive agent in tobacco products and is metabolized in humans by CYP2A6. Decreased CYP2A6 activity has been associated with decreased smoking. The extrahepatic enzyme, CYP2A13 (94% identical to CYP2A6) also catalyzes the metabolism of nicotine, but
S C Khojasteh-Bakht et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 26(7), 701-704 (1998-07-14)
(R)-(+)-Menthofuran is a potent, mechanism-based inactivator of human liver cytochrome P450 (CYP or P450) 2A6. Menthofuran caused a time- and concentration-dependent loss of CYP2A6 activity. The inactivation of CYP2A6 was characterized by a Ki of 2.5 microM and a kinact

Protocoles

Cymene; 4,5,6,7-Tetrahydro-3,6-dimethylbenzofuran; Linalool; Menthol; Menthone; Menthyl acetate; Germacrene D; Bicyclogermacrene; Thymol

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